用药安全管理制度 安全用药管理制度

《用药安全管理制度》是保障患者用药安全、规范医疗机构用药行为的重要制度。随着医疗水平的提高和药品种类的日益丰富，用药安全问题日益凸显，加强用药安全管理，减少用药差错和不良反应的发生，对维护人民群众的健康权益至关重要。《用药安全管理制度》的建立和完善，旨在规范用药流程，提高医务人员的用药安全意识和技能，从而保障患者的用药安全。为了更好地落实用药安全管理，社区服务计划也应运而生，旨在将用药安全知识普及到社区，提高居民的自我保健意识。本文将呈现多篇《用药安全管理制度》范文，从不同角度和侧重点阐述制度的具体内容和实施细则，希望能为医疗机构和社区服务提供参考。

篇一：《用药安全管理制度》

第一章 总则

第一条 目的

为规范医疗机构用药行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 适用范围

本制度适用于本院所有科室和医务人员，包括医生、药师、护士等。

第三条 原则

（一）安全第一原则：一切用药行为必须以患者安全为首要考虑。

（二）合理用药原则：严格按照诊疗规范和药品说明书，合理选择药品、剂量和用法。

（三）知情同意原则：充分告知患者用药相关信息，尊重患者的知情权和选择权。

（四）全程管理原则：对药品采购、储存、调剂、使用、监测等环节进行全过程管理。

第二章 组织机构与职责

第四条 用药管理委员会

成立用药管理委员会，负责全院用药安全的管理和监督。委员会成员包括院长、主管药剂的副院长、药剂科主任、临床科室主任、护理部主任等。

第五条 用药管理委员会职责

（一）制定和完善用药安全管理制度。

（二）审核和批准药品目录。

（三）监督和检查各科室的用药情况。

（四）组织用药安全培训和教育。

（五）处理用药不良事件和争议。

第六条 药剂科职责

（一）负责药品的采购、验收、储存、调剂和供应。

（二）提供药学咨询和用药指导。

（三）监测药品不良反应，并及时上报。

（四）参与临床用药方案的制定和评估。

（五）开展药物利用评价和药物经济学研究。

第七条 临床科室职责

（一）严格执行用药安全管理制度。

（二）合理用药，避免不合理用药。

（三）认真核对医嘱，确保用药准确。

（四）观察和记录患者的用药反应。

（五）及时处理用药不良事件。

第八条 医务人员职责

（一）医生：根据患者病情，开具合理的处方，并向患者说明用药注意事项。

（二）药师：审核处方，提供药学咨询，调剂药品，并向患者讲解用药方法。

（三）护士：核对医嘱，准确执行医嘱，观察和记录患者的用药反应，并进行用药教育。

第三章 药品管理

第九条 药品采购

（一）严格按照国家药品采购政策和医院药品目录进行采购。

（二）选择信誉良好的药品供应商。

（三）建立药品采购档案，记录采购信息。

第十条 药品验收

（一）对采购的药品进行验收，核对药品的品名、规格、批号、有效期等。

（二）检查药品的包装是否完好，质量是否合格。

（三）记录验收结果，并及时处理不合格药品。

第十一条 药品储存

（一）按照药品说明书的要求，对药品进行分类储存。

（二）保持药品储存环境的清洁、干燥和通风。

（三）定期检查药品的有效期和质量，及时处理过期或变质的药品。

第十二条 药品调剂

（一）药师在调剂药品时，必须认真核对处方。

（二）按照处方要求，准确调剂药品。

（三）在药品包装上注明患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息。

（四）向患者讲解用药方法和注意事项。

第四章 处方管理

第十三条 处方书写

（一）医生必须按照规范书写处方，字迹清晰、易于辨认。

（二）处方内容应包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法、用药时间等。

（三）处方应注明医生的姓名和职称，并加盖医生章。

第十四条 处方审核

（一）药师在调剂处方前，必须对处方进行审核。

（二）审核处方的内容是否完整、准确，是否存在配伍禁忌、剂量不适宜等问题。

（三）对于不符合规定的处方，药师有权拒绝调剂，并及时与医生沟通。

第十五条 处方保存

（一）处方应按照规定进行保存，保存期限不少于3年。

（二）处方保存应注意防潮、防霉、防虫。

第五章 用药医嘱管理

第十六条 医嘱开具

（一）医生必须根据患者病情，开具合理的医嘱。

（二）医嘱内容应包括药品名称、剂量、用法、用药时间等。

（三）医嘱应注明医生的姓名和职称，并加盖医生章。

第十七条 医嘱执行

（一）护士在执行医嘱前，必须认真核对医嘱。

（二）按照医嘱要求，准确执行医嘱。

（三）观察和记录患者的用药反应。

（四）及时处理用药不良事件。

第十八条 医嘱查对

（一）护士在执行医嘱前，必须进行三查七对。

（二）三查：查处方、查药瓶、查剂量。

（三）七对：对床号、对姓名、对药名、对剂量、对用法、对时间、对浓度。

第六章 用药监测与不良反应报告

第十九条 用药监测

（一）医务人员应密切观察患者的用药反应。

（二）定期检查患者的肝肾功能、血常规等指标。

（三）对于长期用药的患者，应定期进行疗效评估。

第二十条 不良反应报告

（一）发现药品不良反应，医务人员应及时上报药剂科。

（二）药剂科应及时对不良反应进行分析和处理，并上报药品监管部门。

第七章 特殊药品管理

第二十一条 麻醉药品和精神药品管理

（一）严格按照国家有关规定，加强对麻醉药品和精神药品的管理。

（二）建立麻醉药品和精神药品专用账册，详细记录药品的进出情况。

（三）实行双人保管、双人领用制度。

（四）定期检查麻醉药品和精神药品的库存情况。

第二十二条 抗菌药物管理

（一）严格按照国家有关规定，加强对抗菌药物的管理。

（二）建立抗菌药物处方点评制度，定期对抗菌药物的使用情况进行评估。

（三）限制抗菌药物的滥用，提高抗菌药物的合理使用率。

第八章 用药安全教育

第二十三条 医务人员教育

（一）定期组织医务人员进行用药安全培训，提高医务人员的用药安全意识和技能。

（二）培训内容包括：药品知识、用药法规、用药安全制度、不良反应报告等。

第二十四条 患者教育

（一）向患者提供用药指导，告知患者用药方法、注意事项、不良反应等。

（二）发放用药宣传资料，提高患者的用药安全意识。

第九章 监督与考核

第二十五条 监督检查

（一）用药管理委员会定期对各科室的用药情况进行监督检查。

（二）检查内容包括：用药制度执行情况、处方书写情况、医嘱执行情况、药品管理情况等。

第二十六条 考核评价

（一）将用药安全纳入医务人员的绩效考核。

（二）对违反用药安全制度的医务人员，进行批评教育或处罚。

第十章 附则

第二十七条 解释权

本制度由用药管理委员会负责解释。

第二十八条 施行日期

本制度自发布之日起施行。

篇二：《社区用药安全管理制度》

本制度旨在规范社区居民用药行为，提高用药安全意识，预防和减少用药风险，保障居民身体健康。本制度适用于社区全体居民，包括长期居住和临时居住的居民。

第一章 总则

第一条 目的和依据

为进一步规范社区居民安全用药行为，提高社区居民安全用药意识，保障社区居民用药安全，预防和减少用药风险，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本社区实际情况，制定本制度。

第二条 适用范围

本制度适用于本社区全体居民，包括长期居住和临时居住的居民。

第三条 用药安全原则

（一）安全第一：所有用药行为必须以保障居民安全为首要原则。

（二）合理用药：在医生或药师指导下，根据病情选择合适的药物、剂量和用法。

（三）知情同意：充分了解药物的适应症、不良反应、禁忌症及注意事项，尊重居民的知情权和选择权。

（四）规范管理：对处方药、非处方药、特殊管理药品等实行分类管理，规范储存和使用。

第二章 组织机构与职责

第四条 社区用药安全管理小组

成立社区用药安全管理小组，由社区居委会成员、社区卫生服务中心医生、药师、居民代表等组成。

第五条 社区用药安全管理小组职责

（一）制定和完善社区用药安全管理制度。

（二）组织开展用药安全宣传教育活动。

（三）提供用药咨询和指导服务。

（四）收集和处理用药安全相关信息和问题。

（五）监督检查社区居民的用药情况。

第六条 社区卫生服务中心职责

（一）为社区居民提供诊疗服务，开具合理处方。

（二）提供药学咨询服务，指导居民合理用药。

（三）开展用药安全宣传教育活动，提高居民用药安全意识。

（四）收集和报告药品不良反应信息。

第七条 社区居民职责

（一）自觉遵守国家药品管理相关法律法规和本制度。

（二）在医生或药师指导下合理用药。

（三）认真阅读药品说明书，了解药物的适应症、不良反应、禁忌症及注意事项。

（四）妥善保管药品，避免儿童接触。

（五）发现药品不良反应或其他用药问题，及时向医生、药师或社区用药安全管理小组反映。

第三章 药品管理

第八条 药品分类管理

（一）处方药：必须凭医生处方购买和使用。

（二）非处方药：可在药店自行购买，但应仔细阅读说明书，并在药师指导下使用。

（三）特殊管理药品：麻醉药品、精神药品等，必须严格按照国家相关规定进行管理。

第九条 药品储存

（一）药品应储存在阴凉、干燥、通风处，避免阳光直射。

（二）药品应放置在儿童不易接触到的地方。

（三）过期药品不得使用，应及时清理。

第十条 药品使用

（一）用药前应仔细阅读药品说明书，了解药物的适应症、不良反应、禁忌症及注意事项。

（二）严格按照医生或药师的指导用药，不得擅自更改剂量和用法。

（三）注意观察用药后的反应，如出现不适，应及时就医。

第四章 用药安全宣传教育

第十一条 宣传教育内容

（一）国家药品管理相关法律法规。

（二）常见疾病的用药知识。

（三）药品不良反应的识别和处理。

（四）特殊人群（儿童、孕妇、老年人）的用药注意事项。

（五）家庭药箱的配备和管理。

第十二条 宣传教育形式

（一）举办用药安全讲座。

（二）发放用药安全宣传资料。

（三）利用社区宣传栏、微信公众号等平台发布用药安全信息。

（四）开展用药安全咨询活动。

第五章 不良反应监测与报告

第十三条 不良反应监测

社区居民应密切关注用药后的反应，如出现不适，应及时就医，并向医生或药师说明情况。

第十四条 不良反应报告

医生、药师或社区居民发现药品不良反应，应及时向社区卫生服务中心或药品监管部门报告。

第六章 特殊人群用药管理

第十五条 儿童用药

（一）儿童用药应在医生或药师指导下进行。

（二）选择适合儿童的剂型和规格。

（三）严格按照剂量给药，不得随意增减剂量。

（四）注意观察儿童用药后的反应。

第十六条 孕妇用药

（一）孕妇用药应在医生指导下进行。

（二）尽量选择对胎儿影响小的药物。

（三）避免使用可能导致胎儿畸形的药物。

（四）注意观察孕妇用药后的反应。

第十七条 老年人用药

（一）老年人用药应在医生或药师指导下进行。

（二）老年人常伴有多种疾病，用药应考虑药物之间的相互作用。

（三）老年人肝肾功能减退，用药剂量应适当减少。

（四）注意观察老年人用药后的反应。

第七章 监督与考核

第十八条 监督检查

社区用药安全管理小组定期对社区居民的用药情况进行监督检查，发现问题及时纠正。

第十九条 考核评价

将用药安全纳入社区卫生服务中心和医务人员的绩效考核。

第八章 附则

第二十条 解释权

本制度由社区用药安全管理小组负责解释。

第二十一条 施行日期

本制度自发布之日起施行。

篇三：《药房用药安全管理制度》

为确保药房药品的质量安全和患者用药安全，规范药房管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合药房实际情况，制定本制度。本制度适用于药房所有工作人员。

第一章 总则

第一条 目的

为加强药房用药安全管理，规范药房工作人员操作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规，结合本药房实际情况，制定本制度。

第二条 适用范围

本制度适用于本药房所有工作人员，包括药师、药士、药剂员等。

第三条 原则

（一）质量第一：药品质量是药房工作的生命线，必须严格把关。

（二）安全有效：确保患者用药安全、有效。

（三）规范管理：严格按照法律法规和药房规章制度进行管理。

（四）持续改进：不断完善药房管理制度，提高服务质量。

第二章 组织机构与职责

第四条 药房负责人职责

（一）全面负责药房的药品质量安全管理工作。

（二）组织制定和完善药房各项规章制度。

（三）负责药房工作人员的培训和考核。

（四）监督检查药房各项工作的落实情况。

（五）处理药房发生的药品质量安全事故。

第五条 药师职责

（一）负责处方审核，确保处方合理、合法。

（二）负责药品调剂，确保药品准确、无误。

（三）负责药品咨询，为患者提供用药指导。

（四）负责药品不良反应监测，及时上报。

（五）参与药房的药品管理工作。

第六条 药士、药剂员职责

（一）在药师的指导下，完成药品调剂工作。

（二）负责药品验收、储存、保管等工作。

（三）负责药房的清洁卫生工作。

（四）完成药房负责人交办的其他工作。

第三章 药品采购与验收

第七条 药品采购

（一）严格按照国家药品采购政策和医院药品目录进行采购。

（二）选择具有合法资质的药品生产企业或经营企业。

（三）建立药品采购档案，记录采购信息。

第八条 药品验收

（一）药品到货后，必须由药师或药士进行验收。

（二）验收内容包括：药品包装是否完好，药品标签是否符合规定，药品有效期是否合格，药品质量是否符合标准等。

（三）对验收合格的药品，方可入库储存。

（四）对验收不合格的药品，必须拒收，并及时与供应商联系。

第四章 药品储存与保管

第九条 药品储存

（一）药品必须按照药品说明书规定的储存条件进行储存。

（二）药品应分类存放，易混淆的药品应分开存放，避免混淆。

（三）药品应按批号、有效期进行管理，实行“先产先出、近期先出”的原则。

第十条 药品保管

（一）药房应保持清洁卫生，通风良好，温湿度适宜。

（二）定期检查药品的质量，发现有变质、过期等问题的药品，应及时处理。

（三）做好防盗、防潮、防虫、防鼠等工作。

第五章 处方管理与调剂

第十一条 处方管理

（一）处方必须由具有处方权的医生开具。

（二）处方必须字迹清晰、内容完整、格式规范。

（三）处方必须加盖医生签名或盖章。

（四）处方必须按照规定的保存期限进行保存。

第十二条 处方审核

（一）药师在调剂处方前，必须对处方进行审核。

（二）审核内容包括：处方是否合法、处方内容是否完整、处方剂量是否合理、处方配伍是否禁忌等。

（三）对审核不合格的处方，药师有权拒绝调剂，并及时与医生沟通。

第十三条 药品调剂

（一）药师在调剂药品时，必须认真核对处方。

（二）按照处方要求，准确调剂药品。

（三）在药品包装上注明患者姓名、药品名称、剂量、用法、用药时间等信息。

（四）向患者讲解用药方法和注意事项。

第六章 特殊药品管理

第十四条 麻醉药品、精神药品管理

（一）严格按照国家有关规定，加强对麻醉药品、精神药品的管理。

（二）建立麻醉药品、精神药品专用账册，详细记录药品的进出情况。

（三）实行双人保管、双人领用制度。

（四）定期检查麻醉药品、精神药品的库存情况。

第十五条 毒性药品、放射性药品管理

（一）严格按照国家有关规定，加强对毒性药品、放射性药品的管理。

（二）建立毒性药品、放射性药品专用账册，详细记录药品的进出情况。

（三）实行专人保管、专人领用制度。

（四）定期检查毒性药品、放射性药品的库存情况。

第十六条 抗菌药物管理

（一）严格按照国家有关规定，加强对抗菌药物的管理。

（二）建立抗菌药物处方点评制度，定期对抗菌药物的使用情况进行评估。

（三）限制抗菌药物的滥用，提高抗菌药物的合理使用率。

第七章 用药咨询与指导

第十七条 用药咨询

（一）药师应主动为患者提供用药咨询服务。

（二）咨询内容包括：药品名称、剂量、用法、用药时间、不良反应、注意事项等。

（三）药师应耐心解答患者的疑问，帮助患者正确用药。

第十八条 用药指导

（一）药师应根据患者的病情，提供个性化的用药指导。

（二）指导内容包括：如何正确服用药物、如何避免不良反应、如何储存药物等。

（三）药师应鼓励患者积极配合治疗，提高治疗效果。

第八章 不良反应监测与报告

第十九条 不良反应监测

（一）药房工作人员应密切关注患者的用药反应。

（二）发现药品不良反应，应及时记录并上报。

第二十条 不良反应报告

（一）药房应建立药品不良反应报告制度。

（二）药房应指定专人负责药品不良反应报告工作。

（三）药房应及时向药品监管部门报告药品不良反应。

第九章 安全管理

第二十一条 安全管理

（一）药房应建立安全管理制度，加强安全管理。

（二）药房应配备必要的消防设施，定期检查消防设施是否完好。

（三）药房应加强防盗措施，防止药品被盗。

（四）药房工作人员应提高安全意识，防止发生安全事故。

第十章 附则

第二十二条 解释权

本制度由药房负责人负责解释。

第二十三条 施行日期

本制度自发布之日起施行。

篇四：《住院患者用药安全管理制度》

本制度旨在规范住院患者用药管理，提高用药安全水平，减少用药差错和不良反应，保障患者的健康权益。本制度适用于住院部所有医务人员和住院患者。

第一章 总则

第一条 目的和依据

为规范住院患者用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 适用范围

本制度适用于本院住院部所有医务人员和住院患者。

第三条 用药安全原则

（一）安全第一：一切用药行为必须以患者安全为首要考虑。

（二）合理用药：严格按照诊疗规范和药品说明书，合理选择药品、剂量和用法。

（三）知情同意：充分告知患者用药相关信息，尊重患者的知情权和选择权。

（四）全程管理：对用药医嘱、药品调配、用药执行、用药监测等环节进行全过程管理。

第二章 组织机构与职责

第四条 医疗安全管理委员会

医院成立医疗安全管理委员会，负责全院用药安全的管理和监督。委员会成员包括院长、主管医疗的副院长、医务科主任、药剂科主任、护理部主任、临床科室主任等。

第五条 医疗安全管理委员会职责

（一）制定和完善用药安全管理制度。

（二）监督和检查各科室的用药情况。

（三）组织用药安全培训和教育。

（四）处理用药不良事件和争议。

第六条 药剂科职责

（一）负责药品的采购、验收、储存、调剂和供应。

（二）提供药学咨询和用药指导。

（三）监测药品不良反应，并及时上报。

（四）参与临床用药方案的制定和评估。

第七条 临床科室职责

（一）严格执行用药安全管理制度。

（二）合理用药，避免不合理用药。

（三）认真核对医嘱，确保用药准确。

（四）观察和记录患者的用药反应。

（五）及时处理用药不良事件。

第八条 医务人员职责

（一）医生：根据患者病情，开具合理的医嘱，并向患者说明用药注意事项。

（二）药师：审核医嘱，提供药学咨询，调剂药品，并向患者讲解用药方法。

（三）护士：核对医嘱，准确执行医嘱，观察和记录患者的用药反应，并进行用药教育。

第三章 用药医嘱管理

第九条 医嘱开具

（一）医生必须根据患者病情，开具合理的医嘱。

（二）医嘱内容应包括药品名称、剂量、用法、用药时间等。

（三）医嘱应注明医生的姓名和职称，并加盖医生章。

（四）特殊药品（如麻醉药品、精神药品）的医嘱，必须符合国家有关规定。

第十条 医嘱审核

（一）药师在调剂医嘱前，必须对医嘱进行审核。

（二）审核内容包括：医嘱是否合法、医嘱内容是否完整、医嘱剂量是否合理、医嘱配伍是否禁忌等。

（三）对于不符合规定的医嘱，药师有权拒绝调剂，并及时与医生沟通。

第十一条 医嘱执行

（一）护士在执行医嘱前，必须认真核对医嘱。

（二）核对内容包括：患者姓名、床号、药品名称、剂量、用法、用药时间等。

（三）严格执行“三查七对”制度，确保用药准确。

（四）观察和记录患者的用药反应。

第十二条 医嘱更改

（一）医嘱更改必须由医生执行。

（二）更改后的医嘱必须重新审核。

（三）护士在执行更改后的医嘱前，必须再次核对。

第四章 药品管理

第十三条 药品调配

（一）药师必须按照医嘱要求，准确调配药品。

（二）调配药品时，必须注意药品的有效期和质量。

（三）调配好的药品，必须贴上标签，注明患者姓名、床号、药品名称、剂量、用法、用药时间等信息。

第十四条 药品发放

（一）护士在发放药品时，必须核对患者姓名、床号、药品名称、剂量、用法、用药时间等信息。

（二）向患者说明用药方法和注意事项。

（三）观察患者服药情况，确保患者正确用药。

第十五条 药品储存

（一）药品应按照药品说明书的要求，进行分类储存。

（二）药品应储存在阴凉、干燥、通风处，避免阳光直射。

（三）定期检查药品的有效期和质量，及时处理过期或变质的药品。

第五章 用药监测与不良反应报告

第十六条 用药监测

（一）医务人员应密切观察患者的用药反应。

（二）定期检查患者的肝肾功能、血常规等指标。

（三）对于长期用药的患者，应定期进行疗效评估。

第十七条 不良反应报告

（一）发现药品不良反应，医务人员应及时上报药剂科。

（二）药剂科应及时对不良反应进行分析和处理，并上报药品监管部门。

第六章 特殊患者用药管理

第十八条 儿童用药

（一）儿童用药应在医生指导下进行。

（二）选择适合儿童的剂型和规格。

（三）严格按照剂量给药，不得随意增减剂量。

（四）注意观察儿童用药后的反应。

第十九条 孕妇用药

（一）孕妇用药应在医生指导下进行。

（二）尽量选择对胎儿影响小的药物。

（三）避免使用可能导致胎儿畸形的药物。

（四）注意观察孕妇用药后的反应。

第二十条 老年人用药

（一）老年人用药应在医生指导下进行。

（二）老年人常伴有多种疾病，用药应考虑药物之间的相互作用。

（三）老年人肝肾功能减退，用药剂量应适当减少。

（四）注意观察老年人用药后的反应。

第七章 用药安全教育

第二十一条 医务人员教育

（一）定期组织医务人员进行用药安全培训，提高医务人员的用药安全意识和技能。

（二）培训内容包括：药品知识、用药法规、用药安全制度、不良反应报告等。

第二十二条 患者教育

（一）向患者提供用药指导，告知患者用药方法、注意事项、不良反应等。

（二）发放用药宣传资料，提高患者的用药安全意识。

第八章 监督与考核

第二十三条 监督检查

（一）医疗安全管理委员会定期对各科室的用药情况进行监督检查。

（二）检查内容包括：用药制度执行情况、医嘱书写情况、医嘱执行情况、药品管理情况等。

第二十四条 考核评价

（一）将用药安全纳入医务人员的绩效考核。

（二）对违反用药安全制度的医务人员，进行批评教育或处罚。

第九章 附则

第二十五条 解释权

本制度由医疗安全管理委员会负责解释。

第二十六条 施行日期

本制度自发布之日起施行。

篇五：《门诊用药安全管理制度》

本制度旨在规范门诊患者用药行为，提高用药安全水平，减少用药风险，保障患者的健康权益。本制度适用于门诊所有医务人员和就诊患者。

第一章 总则

第一条 目的

为规范门诊患者用药行为，提高用药安全水平，减少用药风险，保障患者的健康权益，根据相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 适用范围

本制度适用于本院门诊所有医务人员和就诊患者。

第三条 用药安全原则

（一）安全第一：一切用药行为必须以患者安全为首要考虑。

（二）合理用药：严格按照诊疗规范和药品说明书，合理选择药品、剂量和用法。

（三）知情同意：充分告知患者用药相关信息，尊重患者的知情权和选择权。

（四）处方审核：药师必须对处方进行审核，确保处方合理、合法。

（五）用药指导：药师必须为患者提供用药指导，确保患者正确用药。

第二章 组织机构与职责

第四条 门诊部职责

（一）负责组织落实门诊用药安全管理制度。

（二）负责监督检查门诊各科室的用药情况。

（三）负责组织门诊医务人员进行用药安全培训。

（四）负责处理门诊用药安全相关问题。

第五条 药剂科职责

（一）负责药品的采购、验收、储存、调剂和供应。

（二）负责处方审核，确保处方合理、合法。

（三）负责为患者提供用药指导。

（四）负责监测药品不良反应，并及时上报。

第六条 临床科室职责

（一）严格执行用药安全管理制度。

（二）合理用药，避免不合理用药。

（三）认真书写处方，确保处方内容完整、准确。

（四）向患者说明用药注意事项。

第七条 医务人员职责

（一）医生：根据患者病情，开具合理的处方，并向患者说明用药注意事项。

（二）药师：审核处方，提供药学咨询，调剂药品，并向患者讲解用药方法。

（三）护士：协助医生进行用药指导，观察和记录患者的用药反应。

第三章 处方管理

第八条 处方书写

（一）医生必须按照规范书写处方，字迹清晰、易于辨认。

（二）处方内容应包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法、用药时间等。

（三）处方应注明医生的姓名和职称，并加盖医生章。

（四）特殊药品（如麻醉药品、精神药品）的处方，必须符合国家有关规定。

第九条 处方审核

（一）药师在调剂处方前，必须对处方进行审核。

（二）审核内容包括：处方是否合法、处方内容是否完整、处方剂量是否合理、处方配伍是否禁忌等。

（三）对于不符合规定的处方，药师有权拒绝调剂，并及时与医生沟通。

第十条 处方调剂

（一）药师必须按照处方要求，准确调剂药品。

（二）调剂药品时，必须注意药品的有效期和质量。

（三）调剂好的药品，必须贴上标签，注明患者姓名、药品名称、剂量、用法、用药时间等信息。

第十一条 处方保存

（一）处方应按照规定进行保存，保存期限不少于3年。

（二）处方保存应注意防潮、防霉、防虫。

第四章 药品管理

第十二条 药品采购

（一）严格按照国家药品采购政策和医院药品目录进行采购。

（二）选择信誉良好的药品供应商。

（三）建立药品采购档案，记录采购信息。

第十三条 药品验收

（一）对采购的药品进行验收，核对药品的品名、规格、批号、有效期等。

（二）检查药品的包装是否完好，质量是否合格。

（三）记录验收结果，并及时处理不合格药品。

第十四条 药品储存

（一）按照药品说明书的要求，对药品进行分类储存。

（二）保持药品储存环境的清洁、干燥和通风。

（三）定期检查药品的有效期和质量，及时处理过期或变质的药品。

第十五条 药品发放

（一）药师在发放药品时，必须核对患者姓名、处方内容、药品名称、剂量、用法、用药时间等信息。

（二）向患者说明用药方法、注意事项、不良反应等。

（三）解答患者的疑问，确保患者正确用药。

第五章 用药指导

第十六条 用药指导内容

（一）药品名称、剂量、用法、用药时间。

（二）服药注意事项，如空腹服药、饭后服药等。

（三）可能出现的不良反应及处理方法。

（四）与其他药物、食物的相互作用。

（五）特殊人群（如儿童、孕妇、老年人）的用药注意事项。

第十七条 用药指导形式

（一）口头指导：