医院药房管理制度 药房规章制度范文

《医院药房管理制度》是医院管理中至关重要的一环，它直接关系到患者用药安全、合理用药以及医院的整体运行效率。一套完善的药房管理制度，能够规范药品采购、储存、调剂、发放和不良反应监测等各个环节，从而最大限度地减少用药差错，保障医疗质量。《社区服务计划》是药房管理制度有效实施的重要保障，通过服务计划能够提高患者的用药依从性和安全性。本文将呈现几篇不同侧重点的《医院药房管理制度》范文，以供参考借鉴，旨在帮助医院更好地完善药房管理体系。

篇一：《医院药房管理制度》——药品采购与验收管理

第一章 总则

第一条 为规范药品采购与验收行为，保证药品质量，保障患者用药安全，根据国家有关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本院药房所有药品的采购、验收、入库、保管等环节。

第三条 药房应建立健全药品采购与验收管理体系，明确各岗位职责，确保药品采购与验收工作规范有序。

第二章 药品采购

第四条 药品采购计划：

1. 药房应根据临床用药需求、历史用药数据、库存情况以及药品有效期等因素，制定药品采购计划。

2. 采购计划应经药房负责人审核批准后方可执行。

3. 特殊药品（如麻醉药品、精神药品、毒性药品等）的采购，必须严格按照国家有关规定执行，并履行相应的审批手续。

第五条 药品供应商选择：

1. 药房应选择具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业作为供应商。

2. 对供应商的资质进行严格审查，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《药品GMP证书》等。

3. 建立供应商档案，定期对供应商进行评估。

4. 优先选择信誉良好、质量稳定的供应商。

第六条 药品采购合同：

1. 与供应商签订药品采购合同，明确双方的权利和义务。

2. 合同内容应包括：药品名称、规格、生产厂家、价格、交货时间、质量标准、售后服务等。

3. 合同签订前，应由药房负责人和医院相关部门进行审核。

第七条 药品采购流程：

1. 药房根据采购计划向供应商发出采购订单。

2. 采购订单应明确药品名称、规格、数量、交货时间等信息。

3. 供应商收到采购订单后，应及时确认并安排发货。

第三章 药品验收

第八条 药品验收人员：

1. 药房应指定专人负责药品验收工作。

2. 验收人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉药品质量标准和验收流程。

第九条 药品验收标准：

1. 药品验收应严格按照国家药品标准和本院的质量标准执行。

2. 验收内容包括：药品包装、标签、外观、数量、有效期、生产批号等。

3. 特殊药品应进行重点验收，确保符合国家有关规定。

第十条 药品验收流程：

1. 收货时，验收人员应核对药品名称、规格、数量、生产厂家等信息与采购订单是否一致。

2. 检查药品包装是否完好，标签是否清晰，外观是否正常。

3. 查验药品质量合格证明文件，如《药品检验报告书》、《合格证》等。

4. 对特殊药品，应核对相关批准文件，如《麻醉药品和精神药品购用印鉴卡》等。

5. 验收合格的药品，方可办理入库手续。

第十一条 药品质量异常处理：

1. 验收过程中发现药品质量异常，应立即停止验收，并及时向药房负责人报告。

2. 对质量异常药品，应进行登记，并妥善保管，防止混淆。

3. 根据药品质量异常情况，采取相应的处理措施，如退货、更换、销毁等。

4. 对重大药品质量问题，应及时向药品监管部门报告。

第四章 药品入库与保管

第十二条 药品入库：

1. 验收合格的药品，应及时办理入库手续。

2. 入库时，应按照药品分类进行存放，并做好标识。

3. 建立药品入库登记台账，详细记录药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期等信息。

第十三条 药品保管：

1. 药品应按照规定的储存条件进行保管，确保药品质量。

2. 药品储存场所应保持清洁、干燥、通风、避光。

3. 定期检查药品储存温度、湿度，并做好记录。

4. 易燃、易爆、有毒、有害药品应与其他药品分开存放，并采取相应的安全防护措施。

5. 定期对药品进行检查，及时发现并处理过期、变质药品。

第五章 附则

第十四条 本制度由药房负责解释和修订。

第十五条 本制度自发布之日起施行。

篇二：《医院药房管理制度》——处方管理与调剂

第一章 总则

第一条 为规范处方管理，保证处方质量，保障患者用药安全，根据国家有关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本院药房所有处方的管理和调剂活动。

第三条 药房应建立健全处方管理制度，明确各岗位职责，确保处方管理和调剂工作规范有序。

第二章 处方管理

第四条 处方书写规范：

1. 处方应由具有处方权的医师书写。

2. 处方字迹应清晰、易辨认，不得随意涂改。

3. 处方内容应完整、准确，包括：患者姓名、性别、年龄、科室、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量、开具日期、医师签名或盖章等。

4. 特殊药品处方应符合国家有关规定，如麻醉药品、精神药品处方等。

第五条 处方审核：

1. 药师在调剂处方前，应进行处方审核。

2. 审核内容包括：处方是否符合规范、药品用法用量是否合理、是否存在配伍禁忌、患者是否存在过敏史等。

3. 对不符合规定的处方，药师应及时与医师沟通，进行修改或更正。

第六条 处方保管：

1. 处方应按照规定的要求进行保管。

2. 普通处方保存期为三年，麻醉药品、精神药品处方保存期为五年。

3. 处方应分类整理，妥善保管，防止丢失或损坏。

4. 处方信息应严格保密，不得泄露患者个人信息。

第三章 药品调剂

第七条 药品调剂人员：

1. 药品调剂应由具有执业药师资格的人员进行。

2. 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉药品调剂流程和注意事项。

第八条 药品调剂流程：

1. 接收处方后，药师应仔细审核处方。

2. 根据处方内容，准确调配药品。

3. 调剂过程中，应严格遵守操作规程，防止差错。

4. 调剂完成后，应进行复核，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等与处方一致。

第九条 药品发放：

1. 发放药品时，药师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、注意事项和不良反应。

2. 告知患者或家属如何正确储存药品。

3. 解答患者或家属提出的用药问题。

4. 做好药品发放记录，详细记录药品名称、规格、数量、患者姓名、发放日期等信息。

第十条 特殊药品调剂：

1. 麻醉药品、精神药品等特殊药品调剂应严格按照国家有关规定执行。

2. 调剂人员应认真核对处方，确认医师签字或盖章无误。

3. 严格控制药品用量，不得超量调剂。

4. 做好特殊药品调剂记录，详细记录药品名称、规格、数量、患者姓名、处方号、医师姓名、调剂日期等信息。

第四章 用药咨询与指导

第十一条 用药咨询：

1. 药房应提供用药咨询服务，解答患者或家属提出的用药问题。

2. 药师应主动向患者或家属提供用药指导，提高患者的用药依从性。

3. 通过电话、网络等方式提供远程用药咨询服务。

第十二条 用药指导：

1. 针对特殊人群（如儿童、孕妇、老年人）提供个性化的用药指导。

2. 针对慢性病患者提供长期用药管理服务。

3. 开展用药安全宣传教育活动，提高公众的用药安全意识。

第五章 附则

第十三条 本制度由药房负责解释和修订。

第十四条 本制度自发布之日起施行。

篇三：《医院药房管理制度》——药品不良反应监测与报告

第一章 总则

第一条 为规范药品不良反应监测与报告工作，及时发现和控制药品安全风险，保障患者用药安全，根据国家有关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本院药房所有药品的药品不良反应监测与报告活动。

第三条 药房应建立健全药品不良反应监测与报告体系，明确各岗位职责，确保药品不良反应监测与报告工作规范有序。

第二章 药品不良反应监测

第四条 监测对象：

1. 本院使用的所有药品，包括处方药、非处方药、中药、中成药等。

2. 重点监测：新药、不良反应发生率较高的药品、特殊人群使用的药品等。

第五条 监测内容：

1. 药品不良反应的发生情况，包括不良反应的类型、程度、发生时间、持续时间、处理措施和转归等。

2. 药品质量问题，如药品外观异常、包装破损、标签模糊等。

3. 用药错误，如剂量错误、用法错误、配伍禁忌等。

第六条 监测方法：

1. 主动监测：药师在调剂处方、发放药品、提供用药咨询时，主动询问患者是否有不良反应发生。

2. 被动监测：接收患者或医护人员报告的药品不良反应信息。

3. 定期分析：定期分析药品不良反应报告数据，查找药品安全风险信号。

第三章 药品不良反应报告

第七条 报告主体：

1. 本院所有医护人员和药师均有义务报告药品不良反应。

2. 鼓励患者或家属报告药品不良反应。

第八条 报告时限：

1. 严重药品不良反应应立即报告。

2. 一般药品不良反应应在规定时间内报告。

第九条 报告途径：

1. 通过医院信息系统（HIS）进行报告。

2. 填写药品不良反应报告表进行报告。

3. 电话报告。

第十条 报告内容：

1. 患者基本信息：姓名、性别、年龄、病历号等。

2. 用药信息：药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等。

3. 不良反应信息：不良反应的类型、程度、发生时间、持续时间、处理措施和转归等。

4. 报告人信息：姓名、科室、联系方式等。

第四章 药品不良反应评估与处理

第十一条 药品不良反应评估：

1. 药房应组织药师对药品不良反应报告进行评估，判断不良反应与药品之间的关联性。

2. 评估内容包括：不良反应的临床表现、用药史、既往病史、实验室检查结果等。

3. 根据评估结果，确定不良反应的等级和性质。

第十二条 药品不良反应处理：

1. 对严重药品不良反应，应立即采取相应的处理措施，如停药、对症治疗等。

2. 对一般药品不良反应，应根据具体情况进行处理，如调整剂量、更换药品等。

3. 对药品质量问题，应立即停止使用，并向药品监管部门报告。

第五章 药品不良反应信息管理

第十三条 药品不良反应信息收集：

1. 收集本院发生的药品不良反应报告。

2. 收集国内外药品不良反应信息，如药品监管部门发布的药品安全警示、不良反应通报等。

3. 收集药品生产企业发布的药品不良反应信息。

第十四条 药品不良反应信息分析：

1. 定期分析药品不良反应报告数据，查找药品安全风险信号。

2. 分析药品不良反应发生的原因，提出改进措施。

3. 对重点药品进行风险评估，制定风险控制措施。

第十五条 药品不良反应信息利用：

1. 为临床用药提供参考，指导医师合理用药。

2. 为药房管理提供依据，完善药品管理制度。

3. 为药品监管部门提供信息，参与药品安全监管。

第六章 附则

第十六条 本制度由药房负责解释和修订。

第十七条 本制度自发布之日起施行。

篇四：《医院药房管理制度》——麻醉药品与精神药品管理

第一章 总则

第一条 为加强麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）的管理，防止流入非法渠道，保障患者用药安全，根据国家有关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本院药房所有麻精药品的采购、验收、储存、调剂、使用和不良反应监测等环节。

第三条 药房应建立健全麻精药品管理体系，明确各岗位职责，确保麻精药品管理工作规范有序。

第二章 组织机构与职责

第四条 医院成立麻精药品管理委员会，负责全院麻精药品的管理工作。

第五条 药房在麻精药品管理委员会的领导下，具体负责麻精药品的日常管理工作。

第六条 药房负责人职责：

1. 负责制定麻精药品管理制度。

2. 负责组织麻精药品的采购、验收、储存、调剂、使用和不良反应监测等工作。

3. 负责对麻精药品管理人员进行培训。

4. 负责对麻精药品的管理情况进行监督检查。

第七条 麻精药品专管员职责：

1. 负责麻精药品的采购计划制定和申报。

2. 负责麻精药品的验收、入库、保管和发放。

3. 负责麻精药品的账目管理和盘点。

4. 负责麻精药品的不良反应监测和报告。

5. 负责对麻精药品的使用情况进行监督检查。

第三章 采购与验收

第八条 采购计划：

1. 麻精药品的采购计划应根据临床用药需求和库存情况制定。

2. 采购计划应经药房负责人和医院麻精药品管理委员会审批。

第九条 采购渠道：

1. 麻精药品只能从具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业采购。

2. 严禁从非法渠道采购麻精药品。

第十条 采购审批：

1. 采购麻精药品必须持有《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》。

2. 采购申请应经药房负责人和医院麻精药品管理委员会审批。

第十一条 验收：

1. 麻精药品验收时，应核对药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号等信息与采购订单是否一致。

2. 检查药品包装是否完好，标签是否清晰，外观是否正常。

3. 查验药品质量合格证明文件。

4. 验收合格的麻精药品，方可办理入库手续。

第四章 储存与保管

第十二条 储存条件：

1. 麻精药品应储存在符合国家规定的专用保险柜或专用仓库中。

2. 储存场所应保持清洁、干燥、通风、避光，并安装防盗设施。

第十三条 保管要求：

1. 麻精药品应实行专人管理，双人双锁保管。

2. 麻精药品应分类存放，并做好标识。

3. 定期检查麻精药品库存情况，及时发现并处理过期、变质药品。

4. 建立麻精药品出入库登记台账，详细记录药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、出入库时间、经办人等信息。

第五章 调剂与使用

第十四条 处方管理：

1. 麻精药品处方应由具有处方权的医师书写。

2. 麻精药品处方应符合国家有关规定，如处方字迹清晰、内容完整、用量准确等。

3. 麻精药品处方应经药师审核后方可调剂。

第十五条 调剂：

1. 麻精药品调剂应由具有执业药师资格的人员进行。

2. 调剂人员应认真核对处方，确认医师签字或盖章无误。

3. 严格控制麻精药品用量，不得超量调剂。

4. 做好麻精药品调剂记录，详细记录药品名称、规格、数量、患者姓名、处方号、医师姓名、调剂日期等信息。

第十六条 使用：

1. 临床科室使用麻精药品应建立使用登记台账，详细记录药品名称、规格、数量、患者姓名、用药时间、用药途径、用药剂量、医师姓名等信息。

2. 未使用完的麻精药品应及时交回药房，并做好登记。

3. 严禁将麻精药品用于非医疗目的。

第六章 监督检查

第十七条 药房应定期对麻精药品的管理情况进行监督检查，发现问题及时整改。

第十八条 医院麻精药品管理委员会应定期对全院麻精药品的管理情况进行检查，并将检查结果纳入医院的质量考核体系。

第十九条 对违反本制度的行为，将视情节轻重给予相应的处理。

第七章 附则

第二十条 本制度由药房负责解释和修订。

第二十一条 本制度自发布之日起施行。

篇五：《医院药房管理制度》——信息化管理

第一章 总则

第一条 为规范医院药房信息化管理，提高药房管理效率，保障药品质量和患者用药安全，根据国家有关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本院药房所有信息化管理活动，包括药品信息维护、采购管理、库存管理、处方管理、调剂管理、用药咨询等。

第三条 药房应建立健全信息化管理体系，明确各岗位职责，确保信息化管理工作规范有序。

第二章 信息系统管理

第四条 系统选择与维护：

1. 医院应选择符合国家标准的药房管理信息系统。

2. 信息系统应具备药品信息管理、采购管理、库存管理、处方管理、调剂管理、用药咨询等功能模块。

3. 定期对信息系统进行维护和升级，确保系统运行稳定。

第五条 用户权限管理：

1. 对信息系统用户进行权限管理，根据岗位职责授予相应的操作权限。

2. 严格控制敏感数据的访问权限，防止数据泄露。

3. 定期审查用户权限，及时调整或取消不必要的权限。

第六条 数据安全管理：

1. 建立完善的数据备份制度，定期对重要数据进行备份。

2. 采取有效措施防止病毒入侵和数据丢失。

3. 加强数据安全培训，提高员工的数据安全意识。

第三章 药品信息管理

第七条 药品信息录入：

1. 所有药品信息应及时、准确地录入信息系统。

2. 药品信息应包括：药品名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期、批准文号、价格等。

3. 对新药信息，应及时进行录入和更新。

第八条 药品信息维护：

1. 定期对药品信息进行维护和更新，确保信息的准确性和完整性。

2. 及时更新药品价格信息，保证药品价格的合理性。

3. 对过期、失效的药品信息，应及时进行删除或标记。

第九条 药品信息查询：

1. 药师可以通过信息系统快速查询药品信息，包括药品名称、规格、生产厂家、批准文号、用法用量、不良反应等。

2. 为临床医师提供药品信息查询服务，方便医师合理用药。

3. 为患者提供药品信息查询服务，提高患者的用药安全意识。

第四章 采购管理

第十条 采购计划管理：

1. 通过信息系统自动生成药品采购计划，提高采购效率。

2. 根据临床用药需求和库存情况，调整采购计划。

3. 对特殊药品，应进行重点监控，确保供应充足。

第十一条 采购订单管理：

1. 通过信息系统生成采购订单，并自动发送给供应商。

2. 跟踪采购订单的执行情况，及时处理异常情况。

3. 建立采购订单档案，方便查询和管理。

第十二条 验收管理：

1. 通过信息系统进行药品验收，提高验收效率。

2. 验收人员可以通过扫描药品条码或二维码，快速核对药品信息。

3. 对验收不合格的药品，应及时进行处理。

第五章 库存管理

第十三条 库存盘点：

1. 通过信息系统进行库存盘点，提高盘点效率。

2. 定期对药品库存进行盘点，确保账物相符。

3. 对盘点差异，应及时查明原因并进行处理。

第十四条 库存预警：

1. 设置药品库存预警值，对库存低于预警值的药品，系统自动报警。

2. 根据药品使用情况，调整库存预警值。

3. 及时补充库存，防止药品短缺。

第十五条 药品有效期管理：

1. 通过信息系统对药品有效期进行管理，及时发现过期药品。

2. 对临近有效期的药品，应及时进行处理，防止过期。

3. 建立过期药品管理制度，确保过期药品得到安全处理。

第六章 处方与调剂管理

第十六条 处方审核：

1. 药师通过信息系统审核处方，确保处方合理、安全。

2. 系统自动检查处方是否存在配伍禁忌、重复用药等问题。

3. 对存在问题的处方，药师应及时与医师沟通，进行修改或更正。

第十七条 药品调剂：

1. 药师通过信息系统进行药品调剂，提高调剂效率。

2. 系统自动生成药品标签，方便患者正确用药。

3. 调剂人员应仔细核对药品信息，防止差错。

第十八条 用药指导：

1. 药师通过信息系统查询药品信息，为患者提供用药指导。

2. 系统自动生成用药指导单，方便患者了解药品用法用量。

3. 通过短信、微信等方式为患者提供用药提醒服务。

第七章 附则

第十九条 本制度由药房负责解释和修订。

第二十条 本制度自发布之日起施行。