围手术期管理制度是指围绕手术全过程的管理制度,包括手术前的准备工作、手术中的安全措施以及手术后的恢复工作。这些管理制度旨在确保手术过程的顺利进行,减少手术风险,提高手术成功率,并促进患者的术后康复。以下是有关于围手术期的管理制度的有关内容,欢迎大家阅读!
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围手术期的管理制度1
1、凡在手术室工作的人员,必须严格遵守无菌原则。保持室内肃静和整洁。进手术室时必须穿戴手术室的鞋、帽、隔离衣及口罩,手术衣不能随意穿出手术室。
2、进手术室实习、参观,须经手术室护士长同意。
3、手术室的药品、器械、敷料,均应有专人负责保管、放置,经常检查,以保证手术正常进行。麻醉药品与剧毒药品应有明显标志,加锁保管,根据医嘱并经过仔细查对方可使用。
4、无菌手术与有菌手术应分室进行,如无条件时,先做无菌手术,后做有菌手术。手术前后手术室护士应详细清点手术器械、敷料等的数目,并应及时收拾干净被污染的器械和敷料。
5、手术室对施行手术的病员应作详细登记,按月统计汇报。协同有关科室研究感染原因,及时纠正。
6、手术室应每周彻底清扫消毒一次,每月作细菌培养一次(包括空气、洗过的手、消毒后的物品)。
7、手术通知单须手术前一日交手术室以便准备,急症手术通知须主治医师或值班医师签字。
8、接手术病人时,要带病历并核对病人姓名、年龄、床位、手术名称和部位,防止差错。
9、负责保存和送检手术室采集的标本。
围手术期的管理制度2
一、停电或突然停电的应急预案
1、接到停电通知后,了解停电时间,根据情况立即做好停电准备。备好应急灯、手电筒、氧气枕、吸引器(蓄电池)等。
2、突然停电后,立即开启照明应急灯,并立即寻找抢救病人机器运转的动力方法。任何人员不得离开手术间及病人。护士长或值班室人员立即与电工组联系,了解停电的原因及时间,根据情况及时采取措施,并做好记录。
3、气管插管全身麻醉病人,备好氧气枕及简单呼吸器等,使用简单呼吸器维持呼吸。连硬麻醉及麻醉清醒病人,应做好心理安慰工作,手术人员在手术间不得大声喧哗,以免引起病人恐慌。
4、设备维修员与护士长要加强巡视,了解各手术间手术进行情况及应急照明情况。特殊情况积极采取补救措施,对无法使用电刀止血的病人,应备好止血材料和止血药品,以备急用。
二、病人病情突然发生变化的应急预案
1、应立即通知医生、护士长或值班护士,组织人员积极配合医师及麻醉师进行抢救。
2、立即准备好抢救物品及药品。
3、必要时通知相关科室进行会诊。
4、某些重大抢救或特殊病人抢救,应按规定及时通知医务处或院总值班室。
5、做好病情及抢救记录。
三、病人坠床/摔倒的应急预案
1、病人不慎坠床,摔倒,立即奔赴现场,马上通知医生给予处理。
2、首先判断病人意识,并立即测血压、心率、呼吸等,密切观察病情变化。
3、医生到场后,协助进行检查,提供信息,遵医嘱进行正确处理。
4、如病情允许,将病人移至手术床上。
5、遵医嘱开始鼻翼的检查及治疗。
6、向上级领导汇报(夜间通知院总值班室)。
7、认真记录坠床/摔倒病人的经过几抢救过程。
四、病人发生输液反应时的应急预案
1、病人发生输液反应时,应立即停止所输液体,更换输液器,并维持静脉通路,遵医嘱给予相应的处理。
2、情况严重时就地抢救,必要时进行心肺复苏。
3、建立护理记录,记录病人的生命体征、一般情况和抢救过程。
4、发生输液反应时,应及时报告医院感染管理科、消毒供应中心、护理部和药剂科。
5、输液器和药液及时封存以备检验。
五、病人发生输血反应时的应急预案
1、病人发生输血反应时,应立即停止输血,换输生理盐水,遵医嘱给予抗过敏药物。
2、报告医师及护士长,并保留未输完的血袋,以备检验。
3、对病情较重的病人,备好抢救药品及物品,配合医师进行紧急救治,并给氧气吸入。
4、一般过敏反应,应密切观察病人病情变化,做好记录,安慰病人。
5、按要求填写输血反应报告卡,上报输血科。
6、怀疑溶血等严重过敏反应时,保留血袋及抽取病人血样一起送输血科。
7、加强巡视及病情观察,做好抢救记录。
六、停水和突然停水的应急预案
1、接到停水通知后,尽可能多备用水。
2、突然停水时,白天与维修组联系,夜间与院总值班室联系,汇报停水情况,查询原因,并做好记录。
七、遭遇坏人的应急预案
1、遇到坏人时,护理人员应保持头脑冷静,正确分析和处理发生的各种情况。
2、设法报告保卫处,夜间通知院总值班室,寻求在场其他人员的帮助。
3、安抚病人家属,减少在场人员的焦虑、恐惧情绪、尽力保证病人的生命安全及国家财产安全。
4、坏人逃走后,注意其走向,为保卫人员提供线索。
5、主动协助保卫人员的调查工作。
6、尽快恢复正常医疗护理工作,保证病人的医疗安全。
八、火灾的应急预案
1、发现火情后,立即呼叫周围人员组织灭火,同时报告保卫处及上级领导,夜间电话通知院总值班室。
2、根据火势,使用现有的灭火器材和组织人员积极扑救。
3、发现火情无法扑救,马上拨打119报警,并告知准确方位。
4、关好临近房间的门窗,以减慢火势扩散速度。
5、将病人撤离疏散到安全地带,稳定病人情绪,保证病人生命安全。
6、尽可能切断电源、撤出易燃、易爆物品并抢救贵重仪器设备及科技资料。
7、组织病人撤离时,不要乘坐电梯,可走安全通道。叮嘱病人用湿毛巾捂住口鼻,尽可能以最低的姿势或匍匐姿势快速前进。
九、地震的应急预案
1、地震来临,值班人员应冷静面对,关闭电源、水源、气源、热源,尽力保障人员的生命及国家财产安全。
2、发生地震时,需将病人撤离病房,疏散至广场、空地。撤离过程中,护理人员要注意维护好秩序,安慰患者,减少病人的恐惧。
3、紧急情况不能撤离时,叮嘱在场人员及病人寻找有支撑的地方蹲下或坐下,保护好头颈、眼镜,捂住口鼻。
4、维持秩序,防止混乱发生。
5、注意防止有人趁火打劫。
十、发生差错事故的应急预案
1、一旦发生差错事故,应立即通知护士长。
2、控制局面,组织有关人员进行抢救,并积极采取补救措施,尽可能减少损坏。
3、保留相关的物品或药品,以便化验检查。
4、事情过后,护士长组织相关人员,详细了解事情经过及发生原因。24小时内当事人写出事情经过、发生的原因。
5、按程序上报护理部。科室根据有关情况写出处理意见及整改措施,上呈护理部。
十一、停气的应急预案
1、突然停气时,消毒人员应立即询问锅炉房停气的原因,了解故障情况,汇报护士长。
2、护士长了解情况后,应立即与总务处联系,了解停气的时间及范围,如系局部故障造成的临时停气,应及时与供应室联系,考虑到供应室物品的灭菌。
3、如停气范围为全院性,了解情况后,应及时汇报医务部,护理部,总务处等上级部门,协商解决手术室物品灭菌问题。
围手术期的管理制度3
一、为了确保医疗平安,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格标准的管理。
二、根据医院感染管理方法和河南省第二周期医院评审暨综合评价标准的要求,制定制度,确保手术患者的平安。
三、外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。
四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训,以掌握器械的根本性能和操作方法。
五、加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时,应提前24小时—48小时将器械送至消毒供给室进行清洗消毒灭菌。
六、严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术室使用。
七、消毒供给中心接到器械后,按照清洗消毒的流程〔10个步骤〕进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格前方可发放手术室使用,记录详实。
八、建立标准的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。
九、手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。
十、急诊手术须使用外来器械时,必须履行上述手续,手术室、消毒供给中心和手术科室人员严格遵守本制度,并记录全面。否那么后果自负。
十一、器械供给者原那么上不允许进入手术室,如为技术人员、必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训方案,初步了解手术环境和无菌要求前方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。
十二、手术室或消毒供给中心不负责保管厂家手术器械,手术结束,对器械进行初步处理后交于器械供给者并有交接手续。
十三、医务人员在植入物使用前,应严格核对,检查其包装的完好性,有效性,标识齐全清楚,方可使用。
十四、严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物,否那么,一经发现,严肃处理;一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。
围手术期的管理制度4
手术室安全管理制度
1、手术病人必须使用腕带标识,准确注明病人信息项目。
2、术前严格执行“五查十八对”,术中落实“三不交接”,“三人三次清点及五数”。
3、严格执行护理技术操作规程,认真落实“三查七对”,严格执行交接班制度,认真执行输血制度。
4、病人入室后有专人守护。各种抢救设备及药品做到“四定”、“三及时”、“五到位”。
5、注意环境安全。
6、认真行接送病人工作流程,并作好交接记录。
7、注意消防安全,加强医院感染管理,严格执行标准预防原则。
手术室查对制度
1、手术室接病人时,应查对科别、住院号、床号、姓名、手腕带、性别、年龄、诊断、皮肤准备、手术名称及部位(左右)及其标志,术前用药、配血报告、输血前八项结果、药物过敏试验结果与手术通知单是否相符,手术医嘱所带的药品、物品(如CT、X线片)。评估病人的整体状况及皮肤情况,询问过敏史。
2、昏迷及神志不清者应通过“腕带”及与陪伴亲属进行查对。
3、手术护士检查准备手术器械是否齐全、各种用品类别、规格、质量是否合乎要求。病人体位摆放是否正确,尽可能暴露术野和防止发生坠床和压疮。
4、手术人员手术前再次核对科别、住院号、床号、姓名、手腕带、性别、年龄、诊断、手术部位、麻醉方法及用药、配血报告等。
5、在皮肤切开之前,手术医师、麻醉师及护士共同确认患者的身份、手术部位、手术方式以及手术体位,核对无误方可进行手术。
6、洗手护士打开无菌包时,查包内化学指示卡是否达标,凡体腔或深部组织手术,手术前和术毕缝合前洗手护士和巡回护士都必须严格核对,共同唱对手术包内器械、大纱垫、纱布、缝针等数目,并由巡回护士即时在手术清点单记录并签名。术前后包内器械及物品数目相符,核对无误后,方可通知手术医师关闭手术切口,严防将异物留于体腔内。
7、手术取下的标本,应由洗手护士与术者核对。
8、坚持三查七对常规手术在术前开好医嘱,一般不执行口头医嘱。抢救需执行口头医嘱时,应复述一遍,使用药物前须经两人核对无误后方可执行,执行后应立即补开医嘱。
9、取血、输血前要详细查对姓名、年龄、诊断、血型、交叉配血结果、抽血日期、血液质量等,并经两人核对无误。
围手术期的管理制度5
一、手术体位的安全管理措施
1、手术前巡回护士应仔细检查病人皮肤,检查受压部位及手术区皮肤是否完整,对昏迷、消瘦、小儿(身体有无抓伤)、长期卧床及外伤病人尤其应该注意,如有异常及时与病房护士、手术医生沟通,在手术护理记录单上详细记录。
2、手术床单应平铺无折皱,病人的皮肤不能与托手板、尺布等橡胶物品直接接触,勿与金属床、头架、器械托盘等金属物接触,应用敷料阻隔以防使用电刀时导电灼伤。
3、摆放手术体位过程中应尽量减少暴露病人,并注意保暖。
4、给气管插管全身麻醉手术病人眼睛涂眼药膏,防止角膜干燥划伤。头面部手术病人眼睛用保护膜保护,防止消毒液溅入眼内灼伤角膜。耳部手术病人用棉球堵塞耳道,防止消毒液流入耳内,灼伤鼓膜。
5、摆放体位时病人的骨隆突处应用软垫衬托,防止受压、破损。手术时间较长,如:心脏手术、断指再植等手术病人躯干及枕部应垫凝胶垫(圈)。
6、平卧位时颈下垫软垫保护颈椎,上肢外展不得超过900以免损伤臂丛神经。膝关节下垫软垫,避免膝关节过伸,造成术后疼痛或神经损伤。踝关节下垫软垫,防止足跟受压。
7、俯卧位时注意避免呼吸运动受限。在胸腹下垫俯卧位垫时注意腹部的位置置于垫子中空处,避免受压。小腿要垫高,使脚尖自然下垂,保持功能位。硬模外麻醉或清醒病人,巡回护士术中注意帮助病人变换面部受压位置,防止面颊部长时间受压。气管插管全身麻醉颈椎手术病人,面颊受压处垫马蹄形凝胶圈,并确保眼球不受压。术中严密观察病人防止插管脱落。
8、侧卧位胸部垫软枕,在垫高手术部位的同时,注意舒展健侧肢体,避免大血管、腋神经受压,保证输血输液通畅。肾脏手术时腰桥要对准手术部位摇起10~15cm,不要过高,防止腰椎滑脱,手术结束将腰桥及时放平。
9、截石位时髋关节外展应小于900在不影响暴露手术野的情况下,尽量减少腿部支架对肢体的牵拉,固定肢体时要衬垫,松紧适度,观察双下肢末端皮温,保持静脉回流良好,术后轻轻拍打下肢,预防下肢静脉血栓形成。
10、婴幼儿皮肤娇嫩,进行各种操作应轻柔,尽量避免拖、拉、推等动作。固定体位及束缚压脉带应用棉垫衬托,防止损伤皮肤。四肢不过分牵引,以防关节脱位。
11、体位固定好后,检查并妥善固定命脉通路,确保术中输血输液的通畅及静脉给药的方便。
12、手术结束应将病人手术区域皮肤的血迹拭净擦干,包裹敷料。
二、物品清点的安全管理措施
(一)确保清点物品数目的准确
1、清点物品时,洗手护士、巡回护士必须看清实物仔细清点,巡回护士复述一遍,确保首次清点准确无误,并规范、准确记录。
2、清点纱布时,应松开纱布外包裹,将纱布都开,分块仔细清点,防止纱布粘在一起影响清点的准确性。
3、清点纱布垫时,将垫子充分展开,分块仔细清点,防止两块纱布垫粘在一起。
4、清点器械时,需重复清点两遍,对点和单点各一遍。缝针清点两遍,第一遍从针尖清点,第二遍从针尾处清点,一确保清点数目的准确性。
5、清点时,注意检查器械的螺丝是否松动脱落,电刀头是否完整、缝针是否弯曲,仔细检查器械功能,保证器械的完整性。
6、棉球、头皮夹、脑棉清点:棉球一个个仔细检查后清点,防止两个粘在一起。
头皮夹数量较多,易滑动,应五个一组,分组清点。脑棉应检查棉絮的质量、脑棉的缝线是否牢固,是否两块粘在一起。
(二)防止器械纱布等遗留体腔
1、手术开始前,按物品清点要求仔细清点器械、敷料、缝针等,准确记录。
2、随病人带入手术间的敷料、绷带以及消毒区所用的纱布、纱布球等与手术台上能够混淆的物品,应在手术开始前,全部送出手术间。手术过程中任何人不得将纱布、缝针等物带入或带出手术间。
3、手术过程中,要时刻保持手术创口周围整洁,暂不用的物品应及时交还洗手护士,不得随意放置或堆积在手术创口周围。
4、手术过程中,手术台上增加或去取下的敷料及器械等,应由巡回护士及时、准确记录。
5、体腔和深部手术创口内填入纱布垫或留置器械时术者要及时通知助手和洗手、巡回护士,体腔内的纱布垫必须有长带或用巾钳夹住,留于创口外。体内留置的物品需要带回病房时,巡回护士应在手术护理记录单上详细记录,手术医师签字,并与病房护士详细交接。
6、从手术台取下或落在地上的纱布(垫)、器械、缝针等巡回护士要及时收回,放在固定的地点保养,便于巡回护士与洗手护士清点,术后交洗手护士刷洗或做好交接班。
7、缝合体腔和深部创口前,洗手护士要与巡回护士清点所有的器械、敷料,数量无误后方可关闭体腔。
8、缝合体腔和深部创口后,洗手护士与巡回护士要再次清点所有的物品。在护理记录单上双签字。
三、电刀使用的安全管理措施
(一)病人的保护
1、使用绝缘、清洁和干燥的手术床布。
2、避免病人皮肤接触金属物品(皮肤暴露处用布巾包裹)及自身皮肤之间接触。
3、术中使用易燃性的麻醉剂、酒精类皮肤消毒剂或病人胃肠道在内存在生气体如沼气时使用电刀要慎重。
4、手术结束后将负极板整片水平自病人身体上揭除,揭除时一手固定皮肤、另一手慢慢揭除极片,负极片揭除后观察粘贴处皮肤情况。
5、避免在带电解质的液体内,如血液或生理盐水中使用高频电刀,因密集的电子束可传导其他处造成机体损伤。
(二)正确使用负极板
1、使用高质量的负极板:一次性使用,边缘完整,具有柔软度和较强的粘附力。
2、选择肌肉血管丰富的部位粘贴负极板,避免在骨隆突、瘢痕、皮肤缺损或受伤、脂肪较多的位置粘贴,并保证粘贴部位皮肤清洁、干燥、局部无毛发。
3、粘贴负极板时,其长轴应与身体的纵轴垂直,确保与粘贴部位皮肤完整而紧密接触。
4、负极板应尽量靠近手术区,避免越过身体的交叉线路,以便使电流通过的路径最短。
5、婴幼儿皮肤面积较小,注意负极板粘贴的位置,确保粘贴的效果。术中冲洗体腔时避免液体溢出浸湿极板处皮肤。
6、心电图电极片避免在电刀电流同路中,应远离活动电流至少15cm,安装心脏起搏器的病人,禁用高频电刀,以防心率失常的发生。
(三)正确使用电刀手柄
1、重复使用的电刀手柄开包前仔细检查包装的完整性、有效期、灭菌效果。
2、术前仔细检查电刀头、手柄及线的完整性,确保刀头无缺痕、弯曲,避免刀头段落体内。检查刀头、电线的橡胶外鞘是否缺损,以免漏电伤人。
3、使用过程中及时清除电刀头上的焦痂,以防止焦痂包裹电刀头,使绝缘性能增加,切割效果差,因此加大电流而造成切割部位组织烫伤。
4、停止使用电刀时,手柄放在安全的地方,不得将器械或其他物品压在手柄上,造成放电击伤病人。
5、电刀头未与组织完全接触前不要通电。
6、不可直接用水冲刷电刀线,可用湿纱布擦洗电刀头及导线,擦洗过程中不得用力拽拉导线。
(四)设备的使用及保养
1、正确连接相关组件并插牢,先连接好负极板线、电源线后,再开电源开关。
2、手术结束后控制面板上电切、电凝的功率应复零,先关电源开关,再撤电源线,整理好各组件后,电刀归位,注意保持设备的整洁、干净。
3、仪器应定期检测及保养,以免漏电伤及病人及医护人员。
(五)腔镜手术使用电刀注意事项
1、应定期检查电极有无绝缘不良,如有漏电禁止使用。使用前仔细检查腔镜器械与电极绝缘情况。
2、防止电传导引起热损伤:通电时间不可过长;电凝时电刀头不可接触金属器械及夹闭血管和管状组织上的钛夹;主要组织附近如大血管、胆管、神经等慎用或禁用电刀。
3、电凝损伤可波及5mm范围,在电凝时,注意保持与空腔脏器的间距应大于5mm,电凝离断时应尽量靠近需要切除的病变组织,如电凝胆囊动脉时应防止损伤胆管,电凝分离粘连的组织时防止损伤肠管、输尿管等。
4、使用脚踏开关时通电时间尽量短,不需要通电时应移开脚踏开关,以免烫伤患者。
围手术期的管理制度6
一、目的
完善手术室各种器械的管理,保证消毒灭菌质量。
二、要求
对外来器械进行规范接收、分类、清洗、包装、灭菌;保证手术内植入物、及外来器械的灭菌质量。
三、内容
1、严格执行《医院消毒供应中心(cSSD)行业标准》。
2、手术室严格控制使用外来手术器械,需要使用时,应由使用科室向医务部门提出申请,医学工程部招标备案并征得手术室同意后方可使用。
3、需用外来器械的手术,应由手术医生在手术申请单备注栏注明。
4、器械公司器械必须在手术前一日将器材送医学工程部交手术室器械负责人验收合格后,手术室负责消毒供应人员根据验收人员的“签条”方可签收,并登记器械的品牌、名称和数量;植入物的种类、规格、数量并做好发放登记工作。如器械不能按时送到手术室,应取消当次手术。
5、外来植入性器械必须有器械包装盒包装,材料应每批次做生物检测,生物检测合格后方可使用于手术中;若急诊手术器械盒内必须放置第5类化学指示卡。
6、植入性的材料禁止使用快速消毒锅灭菌。
7、外来器械必须严格遵守《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》标准清洗消毒灭菌后方可使用。
8、相同器械,相同用途的器械公司,应相对固定1-2家,便于使用和管理。
9、使用外来手术器械前,器械公司应对手术医师、手术护士进行专业培训,以掌握器械的`基本性能、使用方法及维护。
10、厂商人员原则上不允许进入手术室,如为技术人员、必须现场指导器械使用时,应事先完成手术室安排的培训课程,了解手术室环境和无菌要求后,征得手术室同意后方可进入手术室,每次仅限1-2人。器械公司换人时应重新培训。
11、手术室不负责保管和存储器械公司手术器械,手术结束后器械护士经外环过道送手术次供应室与清洗护士交接。
12、使用后按《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》规定清洗消毒后方可送出。
13、记录所有的外来医疗器械及植入物的清洗、消毒、灭菌、监测及应用的相关信息。
围手术期的管理制度7
一、目的
对手术室的空气、外科手卫生、手术器械、一次性消毒物品等进行常规化监测,主要是保证手术患者用物安全,预防手术感染。
二、要求
监测人员需经过专业培训,掌握一定的消毒知识,具备熟练的检验技能的手术室工作人员及相关工作人员。选择合理的采样时间(消毒后、使用前);遵循严格的无菌操作。做到:
1、检测结果应及时反馈并记录。
2、出现问题应及时分析,并提出整改措施,反馈整改效果。
三、内容与程序
1、手术室的质量评价及监测工作要求
1)、手术室投入运行前,应当经有资质的.工程质检部门进行综合性能全面评定,并作为手术室基础材料存档。
2)、每周对非无菌区进行清洁状况的检查,发现问题及时解决。
3)、每月对各级别手术间至少进行1间空气消毒效果的监测并记录。
2、使用中的消毒剂、灭菌剂生物和化学监测要求
1)、生物监测:
(1)消毒剂每季度一次,其细菌含量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物(感染质控办公室做)。
(2)灭菌剂每次使用前监测一次,不得检出任何微生物(感染质控办公室做)。
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2)、化学监测:
(1)含氯消毒剂应每日监测;使用中的万福金安应加强监测,常规使用,监测每天不少于一次。
(2)用于内镜消毒或灭菌的万福金安须每日或使用前进行监测。
3、消毒、灭菌物品的消毒灭菌效果监测要求
1)、消毒物品每季度监测一次,不得检出致病性微生物。
2)、灭菌物品每月监测一次,不得检出任何微生物。
4、各种消毒灭菌仪器的监测要求
1)、化学监测法:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志;每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,观察颜色变化,判断是否达到灭菌合格要求。
2)、生物监测法:应每周进行一次灭菌循环的生物监测,监测方法应符合国家的有关规定。
3)、新灭菌器使用前及大修后必须进行物理、化学和生物监测,生物监测应空载连续监测3次灭菌合格后方可使用;环氧乙烷灭菌器、等离子体灭菌器使用应符合《清洗消毒及灭菌监测标准》的规定要求。
4)、对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须先进行生物监测,合格后才能使用。
5、各种灭菌后的内镜监测要求
1)、凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测;其合格标准为:无菌检测合格(感染质控办公室做)
2)、各种灭菌后的内镜(如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、宫腔镜、胸腔镜、脑室镜等)及附件应每月进行生物学监测。其合格标准为:无菌检测合格。(感染质控办公室做)。
6、环境卫生学监测要求
1)、每月对物体表面和医务人员手进行环境卫生学监测,手术间物体表面选择具有代表性采样地点。每个房间每种表面不少于2点,医务人员手抽检不少于1人。
2)、手术间地面、墙面与物体表面静态染菌密度应符合控制指标的要求。
围手术期的管理制度8
一、目的
建立手术室质量管理追溯制度,完善质量过程和关键环节的管理,加强对手术相关不良事件的报告、调查和分析,提高医疗质量。
二、要求
1、质量追溯的对象——手术室的每个工作流程。
2、质量追溯至少每月进行一次,追溯程序分三级(护理部、科护士长与手术室质量与安全管理小组)进行,出现问题及时记录,分析并提出整改措施。在下次的追溯中体现整改效果。
三、内容与程序
1、建立手术室护理质量控制及反馈机制,并有持续质量改进措施。
2、手术感染与控制质量追溯:器械回收、清洗、打包、灭菌均实施过程监督,责任登记,出现问题分析管理环节和追溯责任人。
3、护理文件书写质量追溯:每月在手术科室检查手术护理记录单书写质量,出现质量问题追究巡回护士责任。
4、手术病人护理质量追溯:每月在征求手术后病人意见,针对手术病人提出的意见和建议,进行讨论分析,提出改进措施。
5、手术配合质量追溯:每月征求医生意见,对手术医生提出的’意见,分析并改进。
6、手术室每月质量管理追溯分为三级即:护理部、科护士长、护士长。对每级质量检查中发现的问题进行记录,分析问题、提出整改措施,并在下月质量检查中追溯上月问题整改后的效果。
7、定期对手术室质量控制内容进行修改,指导临床工作,提高护理质量。
手术感染与控制质量追溯手术室质量追溯流程护理文件书写质量追溯手术病人护理手术配合
对每级质量检查中发现的问题进行记录,分析问题、提出整改措施,并在下月质量检查中追溯上月问题整改后的效果。
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