预防接种管理制度 医院预防接种工作管理制度

《预防接种管理制度》是保障人民群众身体健康和生命安全的重要基石。通过建立完善的制度，规范疫苗的储存、运输、接种流程，能够有效预防和控制传染病的传播，提高人群免疫力，维护公共卫生安全。制定《社区服务计划》旨在将预防接种服务延伸至社区，方便居民接种，提高接种覆盖率。本文将呈现几篇不同侧重点的《预防接种管理制度》范文，旨在为相关机构和人员提供参考，提升预防接种工作的规范化和科学化水平。

篇一：《预防接种管理制度》

第一章 总则

第一条 为规范预防接种工作，预防和控制传染病的发生和流行，保障人群健康，根据相关法律法规，结合实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于所有在本单位开展预防接种工作的场所和人员。

第三条 预防接种工作遵循安全、有效、规范、便民的原则。

第四条 成立预防接种管理领导小组，负责组织、协调和监督本单位的预防接种工作。组长由单位负责人担任，成员包括相关科室负责人和专业技术人员。

第二章 组织管理

第五条 预防接种门诊应设置在独立、通风、采光良好的区域，配备必要的设施设备，包括但不限于：冰箱、冷藏箱、温湿度记录仪、注射器、急救药品、抢救设备、医疗废物暂存设施等。

第六条 预防接种门诊应配备经过专业培训并取得资质的医务人员，包括但不限于：医师、护士。

第七条 预防接种门诊应建立完善的规章制度，包括但不限于：疫苗管理制度、接种操作规程、不良反应监测和处理制度、冷链管理制度、医疗废物管理制度等。

第八条 预防接种门诊应建立完善的登记制度，详细记录受种者的基本信息、疫苗信息、接种时间、接种部位、接种人员等。

第九条 预防接种门诊应定期对工作人员进行培训，提高专业技术水平和服务质量。

第十条 预防接种门诊应加强安全管理，防止发生医疗事故和不良事件。

第三章 疫苗管理

第十一条 疫苗的采购、储存、运输和使用应符合相关法律法规和技术规范。

第十二条 疫苗应由专人负责管理，建立详细的疫苗出入库登记制度，确保疫苗来源可溯、去向可查。

第十三条 疫苗应储存在符合要求的冷藏设备中，定期检查和维护，确保温度符合疫苗储存要求。

第十四条 疫苗运输应使用冷藏车或冷藏箱，确保运输过程中疫苗的温度符合要求。

第十五条 疫苗接种前应仔细检查疫苗的有效期、外观、包装等，确认无异常后方可使用。

第十六条 严禁使用过期、失效、变质的疫苗。

第四章 接种操作

第十七条 接种前应详细询问受种者的健康状况、既往病史、过敏史等，并进行体格检查，评估是否适合接种。

第十八条 接种前应向受种者或其监护人告知疫苗的作用、接种方法、注意事项、不良反应等，并签署知情同意书。

第十九条 接种时应严格按照操作规程进行，确保接种部位、剂量、方法正确。

第二十条 接种后应告知受种者或其监护人留观时间、注意事项、不良反应等，并做好记录。

第二十一条 接种后应及时处理医疗废物，防止造成污染。

第五章 不良反应监测和处理

第二十二条 建立完善的不良反应监测和处理制度，及时发现和处理不良反应。

第二十三条 接种后应密切观察受种者的反应，如有异常及时处理。

第二十四条 发生严重不良反应应立即报告，并采取必要的抢救措施。

第二十五条 定期对不良反应数据进行分析，评估疫苗的安全性。

第六章 冷链管理

第二十六条 建立完善的冷链管理制度，确保疫苗在储存、运输和使用过程中始终处于符合要求的温度。

第二十七条 配备必要的冷链设备，包括但不限于：冰箱、冷藏箱、温湿度记录仪、温度报警装置等。

第二十八条 定期检查和维护冷链设备，确保其正常运行。

第二十九条 定期对冷链设备进行温度监测，并做好记录。

第三十条 发生冷链异常情况应立即报告，并采取必要的补救措施。

第七章 医疗废物管理

第三十一条 建立完善的医疗废物管理制度，确保医疗废物的安全处置。

第三十二条 医疗废物应分类收集、存放和运输，防止造成污染。

第三十三条 医疗废物应交由有资质的单位进行处置。

第八章 监督管理

第三十四条 预防接种管理领导小组应定期对预防接种工作进行监督检查，发现问题及时整改。

第三十五条 上级卫生主管部门应定期对本单位的预防接种工作进行评估和考核。

第三十六条 对违反本制度的行为，将视情节轻重给予相应的处理。

第九章 附则

第三十七条 本制度由本单位负责解释。

第三十八条 本制度自发布之日起施行。

篇二：《预防接种管理制度》

第一章 总则

第一条 为进一步规范预防接种工作，提高预防接种服务质量，有效预防和控制传染病的发生与流行，保障人民群众身体健康，依据相关法律法规及规章制度，结合本社区卫生服务中心实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本社区卫生服务中心预防接种门诊及所有参与预防接种工作的医务人员。

第三条 预防接种工作应坚持“安全、有效、方便、可及”的原则，实行规范化管理，并接受上级卫生行政部门的监督与指导。

第二章 组织管理

第四条 成立预防接种工作领导小组，由中心主任担任组长，分管副主任担任副组长，成员包括预防保健科负责人、预防接种门诊负责人及相关医务人员。领导小组负责制定预防接种工作计划、组织实施、监督检查，协调解决工作中遇到的问题。

第五条 预防保健科负责预防接种工作的日常管理，包括制定工作制度、人员培训、疫苗管理、冷链管理、信息管理、不良反应监测与处理等。

第六条 预防接种门诊应设置在独立区域，布局合理，环境整洁，通风良好，采光充足，并配备必要的设施设备，如冰箱、冷藏箱、温湿度监测设备、注射器、消毒设备、急救药品等。

第七条 预防接种门诊应配备具有资质的医务人员，包括执业医师和注册护士，并定期进行专业知识和技能培训，考核合格后方可上岗。

第八条 建立健全各项规章制度，包括疫苗管理制度、冷链管理制度、接种操作规程、不良反应监测与处理制度、登记报告制度、健康教育制度、档案管理制度等。

第三章 疫苗管理

第九条 疫苗采购应严格按照国家相关规定，从具有资质的供应商处采购，并索取相关证明文件，确保疫苗质量安全。

第十条 疫苗储存应严格按照疫苗说明书和国家相关规定，储存在符合要求的冷藏设备中，并定期检查和维护，确保温度符合疫苗储存要求。

第十一条 疫苗运输应使用符合要求的冷藏运输工具，并采取必要的保温措施，确保疫苗在运输过程中始终处于规定的温度范围内。

第十二条 建立疫苗出入库登记制度，详细记录疫苗的名称、批号、生产厂家、有效期、数量、入库时间、出库时间、接种对象等信息，做到账物相符。

第十三条 疫苗接种前应仔细检查疫苗的有效期、外观、包装等，确认无异常后方可使用。

第十四条 严禁使用过期、失效、变质的疫苗。

第四章 接种操作

第十五条 接种前应详细询问受种者的健康状况、既往病史、过敏史等，并进行体格检查，评估是否适合接种。

第十六条 接种前应向受种者或其监护人告知疫苗的作用、接种方法、注意事项、可能出现的不良反应等，并签署知情同意书。

第十七条 接种时应严格按照操作规程进行，使用一次性注射器，确保接种部位、剂量、方法正确。

第十八条 接种后应告知受种者或其监护人留观时间、注意事项、不良反应处理方法等，并做好记录。

第十九条 接种后应及时处理医疗废物，防止造成污染。

第五章 不良反应监测与处理

第二十条 建立完善的不良反应监测与处理制度，及时发现和处理不良反应。

第二十一条 接种后应密切观察受种者的反应，如有异常及时处理，并做好记录。

第二十二条 发生严重不良反应应立即报告上级卫生行政部门，并采取必要的抢救措施。

第二十三条 定期对不良反应数据进行分析，评估疫苗的安全性，并向上级卫生行政部门报告。

第六章 冷链管理

第二十四条 建立完善的冷链管理制度，确保疫苗在储存、运输和使用过程中始终处于符合要求的温度。

第二十五条 配备必要的冷链设备，包括冰箱、冷藏箱、温湿度监测设备等，并定期检查和维护，确保其正常运行。

第二十六条 定期对冷链设备进行温度监测，并做好记录，确保温度符合疫苗储存要求。

第二十七条 发生冷链异常情况应立即报告，并采取必要的补救措施。

第七章 信息管理

第二十八条 建立完善的信息管理系统，及时录入、更新和查询受种者的接种信息。

第二十九条 加强信息安全管理，保护受种者的个人信息。

第三十条 定期向上级卫生行政部门报告接种信息。

第八章 健康教育

第三十一条 开展多种形式的健康教育活动，提高公众对预防接种的认识和重视程度。

第三十二条 向受种者或其监护人提供预防接种相关知识，解答疑问。

第九章 监督管理

第三十三条 预防接种工作领导小组应定期对预防接种工作进行监督检查，发现问题及时整改。

第三十四条 上级卫生行政部门应定期对本社区卫生服务中心的预防接种工作进行评估和考核。

第三十五条 对违反本制度的行为，将视情节轻重给予相应的处理。

第十章 附则

第三十六条 本制度由本社区卫生服务中心负责解释。

第三十七条 本制度自发布之日起施行。

篇三：《预防接种管理制度》

第一章 总则

第一条 为规范预防接种行为，保证预防接种质量，有效预防、控制传染病的发生、流行，保障公众健康，依据相关法律法规，结合本中心实际，制定本制度。

第二条 本制度适用于在本中心开展预防接种工作的科室、人员。

第三条 预防接种工作遵循科学、规范、安全、有效的原则，预防接种服务应当方便群众。

第四条 本中心成立预防接种管理委员会，由中心主任任组长，分管副主任任副组长，医务科、护理部、院感科、预防保健科、信息科等相关科室负责人为成员。委员会负责制定预防接种工作计划，组织、协调、监督、评价预防接种工作。

第二章 人员管理

第五条 从事预防接种工作的医务人员必须具备下列条件：

（一）取得相应的执业资格；

（二）经过预防接种专业知识和技能培训，并考核合格；

（三）熟悉预防接种相关法律法规、技术规范和操作规程；

（四）掌握常见预防接种不良反应的识别和处理。

第六条 预防接种医务人员应当定期参加继续医学教育，不断更新知识和技能。

第七条 预防保健科负责对预防接种医务人员进行培训和考核，建立培训档案。

第三章 设施设备管理

第八条 预防接种门诊应当设置在独立区域，布局合理，环境整洁，通风良好，采光充足，并配备下列设施设备：

（一）冰箱、冷藏箱等冷链设备，用于储存疫苗；

（二）温湿度监测设备，用于监测冷链设备温度；

（三）注射器、消毒设备等接种用品；

（四）急救药品和设备，用于处理接种后可能发生的不良反应；

（五）医疗废物暂存设施，用于存放医疗废物；

（六）必要的登记、查询、信息管理设备。

第九条 冷链设备应当定期检查、维护，确保运行正常。

第十条 温湿度监测设备应当定期校准，确保数据准确。

第十一条 接种用品应当符合国家标准，一次性使用，用后销毁。

第四章 疫苗管理

第十二条 疫苗采购应当严格按照国家规定，从具有资质的供应商处采购，并索取相关证明文件，确保疫苗质量安全。

第十三条 疫苗储存应当严格按照疫苗说明书和国家相关规定，储存在符合要求的冷藏设备中，并定期检查和维护，确保温度符合疫苗储存要求。

第十四条 疫苗运输应当使用符合要求的冷藏运输工具，并采取必要的保温措施，确保疫苗在运输过程中始终处于规定的温度范围内。

第十五条 建立疫苗出入库登记制度，详细记录疫苗的名称、批号、生产厂家、有效期、数量、入库时间、出库时间、接种对象等信息，做到账物相符。

第十六条 疫苗接种前应当仔细检查疫苗的有效期、外观、包装等，确认无异常后方可使用。

第十七条 严禁使用过期、失效、变质的疫苗。

第十八条 疫苗报废应当按照国家规定进行处理，并做好记录。

第五章 接种实施

第十九条 接种前，接种人员应当履行下列职责：

（一）核对接种对象身份，确认其符合接种条件；

（二）询问接种对象的健康状况、既往病史、过敏史等，并进行体格检查，评估是否适合接种；

（三）向接种对象或其监护人告知疫苗的作用、接种方法、注意事项、可能出现的不良反应等，并签署知情同意书；

（四）检查疫苗的有效期、外观、包装等，确认无异常；

（五）按照操作规程进行接种。

第二十条 接种时，接种人员应当严格执行无菌操作，使用一次性注射器，确保接种部位、剂量、方法正确。

第二十一条 接种后，接种人员应当履行下列职责：

（一）告知接种对象或其监护人留观时间、注意事项、不良反应处理方法等；

（二）观察接种对象是否有不良反应；

（三）做好接种记录。

第二十二条 接种记录应当包括下列内容：

（一）接种对象姓名、性别、出生日期、身份证号码、联系方式等基本信息；

（二）疫苗名称、批号、生产厂家、有效期、接种剂量、接种部位、接种时间；

（三）接种人员姓名；

（四）不良反应情况；

（五）其他需要记录的事项。

第二十三条 接种记录应当妥善保存，保存期限不得少于规定年限。

第六章 不良反应监测与处理

第二十四条 建立不良反应监测报告制度，及时发现和报告不良反应。

第二十五条 接种后，接种人员应当密切观察接种对象的反应，如有异常及时处理，并做好记录。

第二十六条 发生严重不良反应，应当立即报告上级卫生行政部门，并采取必要的抢救措施。

第二十七条 定期对不良反应数据进行分析，评估疫苗的安全性，并向上级卫生行政部门报告。

第七章 冷链管理

第二十八条 建立完善的冷链管理制度，确保疫苗在储存、运输和使用过程中始终处于符合要求的温度。

第二十九条 配备必要的冷链设备，包括冰箱、冷藏箱、温湿度监测设备等，并定期检查和维护，确保其正常运行。

第三十条 定期对冷链设备进行温度监测，并做好记录，确保温度符合疫苗储存要求。

第三十一条 发生冷链异常情况，应当立即报告，并采取必要的补救措施。

第八章 信息管理

第三十二条 建立完善的信息管理系统，及时录入、更新和查询接种信息。

第三十三条 加强信息安全管理，保护接种对象的个人信息。

第三十四条 定期向上级卫生行政部门报告接种信息。

第九章 监督管理

第三十五条 预防接种管理委员会定期对预防接种工作进行监督检查，发现问题及时整改。

第三十六条 上级卫生行政部门定期对本中心预防接种工作进行评估和考核。

第三十七条 对违反本制度的行为，将视情节轻重给予相应的处理。

第十章 附则

第三十八条 本制度由本中心负责解释。

第三十九条 本制度自发布之日起施行。

篇四：《预防接种管理制度》

第一章 总则

第一条 为规范本机构预防接种工作，预防和控制传染病的发生和流行，保障人民群众身体健康，依据相关法律法规和规章制度，结合本机构实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本机构所有从事预防接种工作的场所和人员。

第三条 预防接种工作应当遵循安全、有效、规范、便民的原则，并接受卫生健康行政部门的监督管理。

第二章 组织管理

第四条 本机构成立预防接种管理小组，由机构负责人担任组长，分管领导担任副组长，成员包括预防保健科、医务科、护理部、药剂科等相关科室负责人。

第五条 预防接种管理小组职责：

（一）制定和完善预防接种管理制度；

（二）组织实施预防接种工作；

（三）监督检查预防接种工作质量；

（四）处理预防接种相关突发事件；

（五）组织预防接种人员培训。

第六条 预防保健科是预防接种工作的具体实施部门，负责以下工作：

（一）制定预防接种工作计划和方案；

（二）组织实施预防接种工作；

（三）管理疫苗和冷链设备；

（四）监测和处理预防接种不良反应；

（五）开展预防接种健康教育；

（六）收集和分析预防接种数据；

（七）向上级卫生健康行政部门报告预防接种工作情况。

第七条 预防接种门诊（室）应当设置在独立、宽敞、明亮、通风的区域，配备必要的设施设备，包括但不限于：

（一）冰箱、冷藏箱、冷链监测设备；

（二）注射器、消毒设备、急救药品；

（三）登记、查询、信息管理设备；

（四）医疗废物暂存设施。

第三章 人员管理

第八条 从事预防接种工作的医务人员应当具备下列条件：

（一）具有相应的执业资格；

（二）经过预防接种专业知识和技能培训，并考核合格；

（三）熟悉预防接种相关法律法规、技术规范和操作规程；

（四）掌握常见预防接种不良反应的识别和处理。

第九条 预防接种人员应当定期参加继续医学教育，不断更新知识和技能。

第十条 预防接种人员应当严格遵守职业道德，尊重受种者及其家属的知情权、选择权和隐私权。

第四章 疫苗管理

第十一条 疫苗的采购、储存、运输和使用应当符合国家有关规定。

第十二条 疫苗应当从具有资质的供应商处采购，并索取相关证明文件。

第十三条 疫苗应当储存在符合要求的冷藏设备中，并定期检查和维护，确保温度符合疫苗储存要求。

第十四条 疫苗运输应当使用符合要求的冷藏运输工具，并采取必要的保温措施，确保疫苗在运输过程中始终处于规定的温度范围内。

第十五条 建立疫苗出入库登记制度，详细记录疫苗的名称、批号、生产厂家、有效期、数量、入库时间、出库时间、接种对象等信息，做到账物相符。

第十六条 疫苗接种前应当仔细检查疫苗的有效期、外观、包装等，确认无异常后方可使用。

第十七条 严禁使用过期、失效、变质的疫苗。

第五章 接种实施

第十八条 接种前，接种人员应当履行下列职责：

（一）核对接种对象身份，确认其符合接种条件；

（二）询问接种对象的健康状况、既往病史、过敏史等，并进行体格检查，评估是否适合接种；

（三）向接种对象或其监护人告知疫苗的作用、接种方法、注意事项、可能出现的不良反应等，并签署知情同意书；

（四）检查疫苗的有效期、外观、包装等，确认无异常；

（五）按照操作规程进行接种。

第十九条 接种时，接种人员应当严格执行无菌操作，使用一次性注射器，确保接种部位、剂量、方法正确。

第二十条 接种后，接种人员应当履行下列职责：

（一）告知接种对象或其监护人留观时间、注意事项、不良反应处理方法等；

（二）观察接种对象是否有不良反应；

（三）做好接种记录。

第二十一条 接种记录应当包括下列内容：

（一）接种对象姓名、性别、出生日期、身份证号码、联系方式等基本信息；

（二）疫苗名称、批号、生产厂家、有效期、接种剂量、接种部位、接种时间；

（三）接种人员姓名；

（四）不良反应情况；

（五）其他需要记录的事项。

第二十二条 接种记录应当妥善保存，保存期限不得少于规定年限。

第六章 不良反应监测与处理

第二十三条 建立不良反应监测报告制度，及时发现和报告不良反应。

第二十四条 接种后，接种人员应当密切观察接种对象的反应，如有异常及时处理，并做好记录。

第二十五条 发生严重不良反应，应当立即报告上级卫生健康行政部门，并采取必要的抢救措施。

第二十六条 定期对不良反应数据进行分析，评估疫苗的安全性，并向上级卫生健康行政部门报告。

第七章 冷链管理

第二十七条 建立完善的冷链管理制度，确保疫苗在储存、运输和使用过程中始终处于符合要求的温度。

第二十八条 配备必要的冷链设备，包括冰箱、冷藏箱、冷链监测设备等，并定期检查和维护，确保其正常运行。

第二十九条 定期对冷链设备进行温度监测，并做好记录，确保温度符合疫苗储存要求。

第三十条 发生冷链异常情况，应当立即报告，并采取必要的补救措施。

第八章 信息管理

第三十一条 建立完善的信息管理系统，及时录入、更新和查询接种信息。

第三十二条 加强信息安全管理，保护接种对象的个人信息。

第三十三条 定期向上级卫生健康行政部门报告接种信息。

第九章 监督管理

第三十四条 预防接种管理小组定期对预防接种工作进行监督检查，发现问题及时整改。

第三十五条 上级卫生健康行政部门定期对本机构预防接种工作进行评估和考核。

第三十六条 对违反本制度的行为，将视情节轻重给予相应的处理。

第十章 附则

第三十七条 本制度由本机构负责解释。

第三十八条 本制度自发布之日起施行。

篇五：《预防接种管理制度》

第一章 总则

1.1 目的：为规范预防接种行为，保证预防接种质量，有效预防、控制传染病的发生与流行，保障人群健康，根据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。

1.2 适用范围：本制度适用于本单位所有从事预防接种工作的场所和人员。

1.3 原则：预防接种工作应当遵循科学、规范、安全、有效的原则。

第二章 组织机构与职责

2.1 预防接种领导小组：

（1）成立预防接种领导小组，由单位主要负责人担任组长，分管领导担任副组长，成员包括预防保健科、医务科、护理部、信息科等相关科室负责人。

（2）领导小组负责制定本单位预防接种工作计划，组织、协调、监督、评价预防接种工作，处理预防接种相关突发事件。

2.2 预防保健科职责：

（1）负责制定预防接种工作制度、操作规程、应急预案等。

（2）负责组织实施预防接种工作，包括疫苗采购、储存、运输、接种、不良反应监测与处理、信息管理、健康教育等。

（3）负责对预防接种人员进行培训和考核，建立培训档案。

（4）负责冷链设备的管理和维护，确保疫苗储存运输过程中的温度符合要求。

（5）负责预防接种信息的收集、整理、分析和报告。

（6）负责与上级卫生健康部门沟通协调，完成上级交办的其他工作。

第三章 人员管理

3.1 资格要求：

（1）从事预防接种工作的医务人员应当具备执业医师或执业护士资格。

（2）所有预防接种人员均应接受岗前培训和定期继续教育，掌握预防接种相关知识和技能，并取得相应的培训合格证书。

3.2 健康管理：

（1）预防接种人员应每年进行健康体检，确保身体健康，无传染病。

（2）患有传染病或可能影响接种安全的疾病者，不得从事预防接种工作。

3.3 行为规范：

（1）预防接种人员应当严格遵守职业道德，尊重受种者的知情权和选择权。

（2）接种前应详细询问受种者的健康状况、既往病史、过敏史等，并进行体格检查，评估是否适合接种。

（3）接种过程中应严格执行无菌操作，使用一次性注射器，确保接种部位、剂量、方法正确。

（4）接种后应告知受种者或其监护人留观时间、注意事项、不良反应处理方法等。

（5）接种后应及时处理医疗废物，防止造成污染。

第四章 疫苗管理

4.1 采购管理：

（1）疫苗采购应严格按照国家相关规定，从具有资质的供应商处采购。

（2）采购时应索取疫苗的批签发证明、合格证明等相关文件，确保疫苗质量安全。

4.2 储存管理：

（1）疫苗应储存在符合要求的冷藏设备中，温度应符合疫苗说明书的要求。

（2）冷藏设备应配备温度监测设备，并定期进行温度记录，确保温度稳定。

（3）疫苗应分类存放，不同种类、不同批次的疫苗应分开存放，并做好标识。

4.3 运输管理：

（1）疫苗运输应使用符合要求的冷藏运输工具，并采取必要的保温措施，确保疫苗在运输过程中始终处于规定的温度范围内。

（2）运输过程中应配备温度监测设备，并记录运输过程中的温度变化。

4.4 使用管理：

（1）疫苗接种前应仔细检查疫苗的有效期、外观、包装等，确认无异常后方可使用。

（2）严禁使用过期、失效、变质的疫苗。

（3）疫苗开启后应尽快使用，未用完的疫苗应按照规定进行处理。

4.5 登记管理：

（1）建立疫苗出入库登记制度，详细记录疫苗的名称、批号、生产厂家、有效期、数量、入库时间、出库时间、接种对象等信息，做到账物相符。

（2）疫苗登记信息应及时录入信息管理系统，确保数据准确、完整。

第五章 接种实施

5.1 接种前评估：

（1）接种前应详细询问受种者的健康状况、既往病史、过敏史等，并进行体格检查，评估是否适合接种。

（2）对接种禁忌证进行严格筛查，确保接种安全。

5.2 知情告知：

（1）接种前应向受种者或其监护人告知疫苗的作用、接种方法、注意事项、可能出现的不良反应等，并签署知情同意书。

（2）对受种者或其监护人提出的疑问进行详细解答。

5.3 接种操作：

（1）接种过程中应严格执行无菌操作，使用一次性注射器，确保接种部位、剂量、方法正确。

（2）对接种部位进行消毒，并告知受种者接种后的注意事项。

5.4 接种后观察：

（1）接种后应告知受种者或其监护人留观30分钟，观察是否有不良反应发生。

（2）对接种后出现的不良反应进行及时处理。

5.5 接种记录：

（1）接种后应及时填写接种记录，内容包括受种者姓名、性别、出生日期、身份证号码、联系方式等基本信息，疫苗名称、批号、生产厂家、有效期、接种剂量、接种部位、接种时间、接种人员姓名等。

（2）接种记录应妥善保存，保存期限不得少于规定年限。

第六章 不良反应监测与处理

6.1 监测报告：

（1）建立不良反应监测报告制度，对接种后出现的不良反应进行及时监测和报告。

（2）对接种后出现的不良反应进行详细记录，内容包括不良反应的症状、体征、发生时间、持续时间、处理措施等。

（3）对严重不良反应应立即报告上级卫生健康部门。

6.2 处理措施：

（1）对接种后出现的不良反应进行及时处理，根据不良反应的严重程度采取相应的处理措施。

（2）对严重不良反应应立即进行抢救，并转送至上级医院进行进一步治疗。

6.3 分析评估：

（1）定期对不良反应数据进行分析评估，查找不良反应发生的原因，提出改进措施。

（2）对疫苗的安全性进行评估，及时向上级卫生健康部门报告。

第七章 冷链管理

7.1 设备管理：

（1）配备必要的冷链设备，包括冰箱、冷藏箱、冷链监测设备等。

（2）冷链设备应定期进行检查和维护，确保其正常运行。

（3）冷链设备应配备备用电源，以应对突发停电情况。

7.2 温度监测：

（1）冷链设备应配备温度监测设备，并定期进行温度记录，确保温度符合疫苗储存要求。

（2）对温度记录进行分析，发现温度异常情况应立即采取措施。

7.3 应急预案：

（1）制定冷链应急预案，以应对突发停电、设备故障等情况。

（2）定期进行冷链应急演练，提高应急处理能力。

第八章 信息管理

8.1 信息系统：

（1）建立完善的信息管理系统，对受种者的接种信息进行统一管理。

（2）信息系统应具备接种登记、查询、统计、分析等功能。

8.2 数据安全：

（1）加强信息安全管理，保护受种者的个人信息。

（2）建立数据备份制度，确保数据安全。

8.3 信息报告：

（1）定期向上级卫生健康部门报告接种信息。

（2）按照要求及时报告预防接种相关数据。

第九章 监督管理

9.1 自查自纠：

（1）定期对预防接种工作进行自查自纠，发现问题及时整改。

（2）对预防接种工作进行质量评估，不断提高预防接种服务水平。

9.2 上级检查：

（1）积极配合上级卫生健康部门的监督检查。

（2）对检查中发现的问题及时进行整改。

9.3 责任追究：

（1）对违反本制度的行为，将视情节轻重给予相应的处理。

（2）对因工作失误造成严重后果的，将追究相关人员的责任。

第十章 附则

10.1 本制度由本单位负责解释。

10.2 本制度自发布之日起施行。