乙酸异戊酯实验报告 乙酸异戊酯的制备化学实验

乙酸异戊酯是一种常用的有机溶剂，在化学工业中具有广泛的应用。它不仅可以用作溶剂，还可以用于制备香精、涂料和塑料等化学品。此外，乙酸异戊酯还具有良好的香味，因此也被广泛应用于香料和香水中。以下事有关乙酸异戊酯实验报告的相关内容，一起来看下吧。

乙酸异戊酯实验报告1

一、 实验目的

1、掌握带分水器的回流装置的安装与操作。

2、熟悉酯化反应的原理，掌握乙酸异戊酯的制备方法。

3、学会利用萃取洗涤和蒸馏的方法纯化液体有机物的操作技术。

二、 实验原理

OCH3OH乙酸+CH3HOCH2CH23异戊醇O乙酸异戊酯CH3+CH3OCH2CH23H2O

三、 主要试剂及物理性质

四、 试剂用量规格

五、 仪器装置

（一）实验仪器

（二）实验装置图

回流装置 蒸馏装置 分液装置

六、 实验步骤及现象

七、 实验结果

在实验中，冰醋酸过量

通过异戊醇的量来计算乙酸异戊酯的理论值

当V异戊醇=6ml时，即n异戊醇=0.055mol

计算可得理论V乙酸异戊酯=8.2ml，n乙酸异戊酯=0.055mol

可求得ρ乙酸异戊酯=0.87g/ml

实际制的V乙酸异戊酯=7.8ml

计算得n乙酸异戊酯=0.05mol

产率=（实际产量÷理论值）×100%=（0.05÷0.055）×100%=94.8%

八、 实验讨论

1、实验结果分析：乙酸异戊酯产率较高。

可能的原因有：

a 控制好酯化反应的温度、物料滴加速度

b 操作规范细心

2、实验过程注意事项：

a 滴加浓硫酸时要缓慢滴加，每加一滴要充分摇晃烧瓶防止异戊醇被氧化； b 加热回流时要缓慢均匀，防止反应物碳化，确保充分反应；

c 分液漏斗使用之前要检漏，以防止洗涤时造成产品损失；

d 碱洗时会产生二氧化碳，震荡时要不断打开阀门放气以防止溶液被气体冲出； e 蒸馏所用的仪器必须事先干燥过，不得将干燥剂放入蒸馏烧瓶内； f 冰乙酸有刺激性气味，应在通风橱中取用。

3、课后思考

1. 能否用浓NaOH溶液代替Na2CO3饱和溶液来洗涤粗酯以除去其中的酸？ 答：不能。因酯在浓碱溶液中会发生水解反应。

2. 何谓皂化？

答：原指动植物油脂与碱作用而成肥皂(高级脂肪酸盐)和甘油的反应，现指酯与碱作用而生成对应的酸(或盐)和醇的反应。是一种水解反应。

3.酯化反应时，可能会发生哪些副反应？其副产物是如何除去的？

答：在酯化反应中，有副反应发生，生成醚类，在最后的蒸馏中可去除；而反应混合物中的硫酸、过量的乙酸及未反应完全的异戊醇，可用水洗涤除去；残余的酸用碳酸氢钠中和除去。

乙酸异戊酯实验报告2

乙酸异戊酯的合成及香水的制备

班级：材化学院精细本科06（1） 设计者：杨志霞

学号：06031030223 同组者：汤明娟，

【实验目的】

⑴ 熟悉酯化反应原理，掌握乙酸异戊酯的制备方法；

⑵ 掌握带分水器的回流装置的安装与操作；

⑶ 熟悉液体有机物的干燥，掌握分液漏斗的使用方法；

⑷ 学会利用萃取洗涤和蒸馏的方法纯化液体有机物的操作技术。

【实验原理】

乙酸异戊乙酯为无色透明液体，又称香焦油，具有水果香气.它是很多果实的香味的成分，也存在于酒等饮料和酱油等调味品中。其相对分子质量130．19，沸点142℃，闪点25℃。乙酸异戊酯易溶于乙醇、乙醚、苯，难溶于水，不溶于甘油，易燃，毒性小，刺激眼睛和气管粘膜。可用作食品和化妆品香精,用作喷漆、清漆、硝酸纤维素、氯丁橡胶、油墨等的溶剂,药品生产中的萃取剂,铬的测定和摄影、印染、铁、钴、镍的萃取剂等,这种用途广泛的有机化工产品在 国内外具有广阔的需求市场。

工业生产多采用乙酸和异戊醇为原料经催化酯化到乙酸异戊酯,随着保护环境的意识逐渐增强,非硫酸催化合成酯类已成必然趋势,为此作了大量有益的探索并发现了一些有工业化应用前景的酯化催化剂。

另外现在还有一些新的催化方法：磺酸类催化（对甲苯磺酸，氨基磺酸，对氨基苯磺酸），Hβ型沸石[4]，HY分子筛负载FeSO4·7H2O[5]。

实验室通常采用冰醋酸和异戊醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应来制取。反应式如下：

酯化反应是可逆的，本实验采取加入过量冰醋酸，并除去反应中生成的水，使反应不断向右进行，提高酯的产率。生成的乙酸戊乙酯中混有过量的冰醋酸，未完全转化的异戊酸，起催化作用的硫酸及副产物，经过洗涤，干燥和蒸馏予以除去。 反应各组分的物理性质如下：

【仪器药品】

1、实验仪器：

圆底烧瓶(50mL)、长颈漏斗、球形冷凝管、量筒(10mL，50mL)、干燥的锥形瓶50mL)、分液漏斗(125mL)、烧杯、细口瓶，电热套。

2、实验药品：

异戊醇，冰醋酸，浓硫酸，无水硫酸镁，碳酸氢钠水溶液（10%） ，NaCl(饱和水溶液)，沸石。

【实验方法和操作步骤】 实验流程图

具体操作步骤：

（1）药品的加入及设备的搭建：

在干燥的三口烧瓶中加入36mL异戊醇和48mL冰醋酸，在振摇与冷却下加入8mL浓硫酸，混匀后放入1～2粒沸石。安 装带分水器的回流装置，三颈瓶中口安装分水器，分水器中事先充水至支管口处，然后放出3.2mL水。一侧口安装温度计（温度计应浸入液面以下），另一侧口用磨口塞塞住。检查装置气密性后，用电热套缓缓加热，当温度升至约108℃时，三口瓶中的液体开始沸腾。继续升温，控制回流速度，使蒸气浸润面不超过冷凝管下端的第一个球，当分水器充满水，反应温度达到130℃时，反应基本完成，大约需要1.5h。

（2）洗涤及干燥：

停止加热，冷却至室温后拆除回流装置。将烧瓶中的反应液倒入分液漏斗中，用15mL冷水淋洗烧瓶内壁，洗涤液并入分液漏斗。充分振摇，接通大气静置，

待分界面清晰后，分去水层。再用15mL冷水重复操作一次。然后酯层用20mL10％碳酸氢钠溶液分三次洗涤。最后再用15mL饱和食盐水洗涤一次。经过水洗、碱洗和食盐水洗涤后的酯层由分液漏斗上口倒入干燥的锥形瓶中，加入2g无水硫酸镁，配上塞子，充分振摇后，放置30min。

（3）蒸馏：

将干燥好的粗酯小心滤入带直形冷凝管的干燥蒸馏烧瓶中，放入1～2粒沸石，加热蒸馏。用干燥的量筒收集138～142℃的馏分，量取体积并计算产率。

【注意事项】

（1）加浓硫酸时，要分批加入，并在冷却下充分振摇，以防止异戊醇被氧化。

（2）回流酯化时，要缓慢均匀加热，以防止碳化并确保完全反应。

（3）分液漏斗使用前要涂凡士林试漏，防止洗涤时漏液，造成产品损失。

（4）碱洗时放出大量热并有二氧化碳产生，因此洗涤时要不断放气，防止分液漏斗内的液体冲出来。

（5）用10％碳酸氢钠溶液洗涤时，若水层仍不显碱性，则需补加10％碳酸氢钠溶液洗涤，直到从分波漏斗下口分出的水层呈碱性。

（6）若液体仍是浑浊的，可再添加少许无水硫酸镁，直到液体透明。

（7）最后蒸馏时仪器要干燥，不得将干燥剂倒入蒸馏瓶内。

（8）冰醋酸具有强烈刺激性，要在通风橱内取用

（9）蒸馏仪器必须预先干燥。将锥形瓶干燥，称量后，再作接受瓶使用。

思考题

⑴制备乙酸异戊酯时，使用的哪些仪器必须是干燥的，为什么？

⑵分水器内为什么事先要充有一定量水？

⑶酯化反应制得的粗酯中含有哪些杂质？是如何除去的？洗涤时能否先碱洗再水洗？

⑷酯可用哪些干燥剂干燥？为什么不能使用无水氯化钙进行干燥？

⑸酯化反应时，实际出水量往往多于理论出水量，这是什么原因造成的？

乙酸异戊酯实验报告3

苯甲酸熔点的测定

一、实验目的：

测定苯甲酸晶体的熔点范围。

二、 实验原理：

有机化合物熔点通常用毛细管法来测定，实际上测得的是一个熔点范围，即试料从开始熔化到完全熔化为液体的温度范围，纯粹的固态物质通常有固定的熔点。

三、实验药品与仪器：

药品：苯甲酸晶体、石蜡

仪器：酒精灯、温度计等

三、 实验步骤：

①熔点管的准备：把样品装入熔点管中，把干燥的粉末状试样在表面皿上堆成小堆。将熔点管的开口端插入试样中，装入少量的粉末，然后把熔点管树立起来，使试料掉入管底，试料必须装得均匀结实。高度约为2~3cm。 ②测点方法：将熔点管插入装有石蜡的循环试管中酒精度加热，观察熔点管中试料的变化。记录下熔点管中刚有小液体出现时和试料完全熔化这两个温度的读数。

五、实验结果：

苯甲酸刚熔化时的温度t1=126℃

熔化完全的温度t2=127.2℃

六、注意事项：

①装试料时熔点管的下落方向必须与桌面垂直，否则熔点管极易折断。 ②记录熔点时要记录开始熔化和完全熔化的温度。不可记录这两个温度的平均值。

③测定熔点时，要用校正过的温度计。

乙酸异戊酯实验报告4

本次实验旨在合成乙酸异戊酯，以下是实验过程和结果：

实验步骤

1. 准备反应设备：在干燥器中干燥异戊醇和乙酸，准备好冷凝管、漏斗、试管等设备。

2. 将干燥的异戊醇和乙酸按1:1.1的比例加入500毫升圆底烧瓶中。

3. 加入少量硫酸作为催化剂，用漏斗滴加浓硫酸至反应混合液中。

4. 加热反应混合液，控制温度在120℃左右，反应时间为2小时。

5. 反应结束后，关闭火源，等待冷却后将反应产物转移至干燥器中，去除异戊酸和未反应的乙酸。

6. 得到纯净的乙酸异戊酯。

实验结果

通过红外光谱仪对乙酸异戊酯进行了分析，结果显示产物的波峰与标准品相符，证明反应成功。同时，通过测定产物的密度和沸点，证实了产物的纯度较高。

乙酸异戊酯实验报告5

一、实验名称：乙酸异戊酯的合成

二、实验目的：1、熟悉酯化反应原理，掌握乙酸异戊酯的制备方法

2、掌握带分水器的分流装置的安装与操作

3、熟悉液体有机物的干燥，掌握分液漏斗的使用方法

4、学会利用萃取洗涤和蒸馏的方法纯化液体有机物的操作技术

三、实验原理：1、乙酸异戊酯的合成CH3COOH+(CH3)2CHCH2CH2OH? CH3COOCH2CH2CH(CH3)2+H2O

2、蒸馏的原理是：当液体被加热至沸腾，是液体变为蒸气，然 后是蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合即为蒸馏。 蒸馏可将易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混 合物（各组分的沸点必须相差至少30度以上）分离开来。

3、萃取的原理是：萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶 剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化的一种 操作。

四、实验药品与试剂的性质，以及实验仪器

实验仪器:圆底烧瓶（250ml）、球形冷凝管、直形冷凝管、接液管、分液漏斗（100ml）、量筒（25ml）、温度计（200度）、锥形瓶（100ml）、磁力搅拌机

实验药品：异戊醇（4.4克，5.4ml，0.05mol）、冰醋酸（6.8克，

6.4ml，0.113ml）、硫酸（98%）、碳酸氢钠溶液（5%）、食盐水（饱和）、硫酸镁（无水）

五、实验装置图（在试验图本上）

六、实验步骤：1、在25ml的干燥的圆底烧瓶中先加入5.4ml异戊醇， 再加入6.4ml的冰醋酸，将装置放在磁力搅拌机上，充分搅拌 均匀后，在慢慢加入浓硫酸1.3ml，混合均匀后加入几粒沸石， 装上球形回流冷凝管，在石棉网上用小火加热回流一小时

2、将反应物冷至室温，将其小心转入分液漏斗中，用15ml的 冷水洗涤烧瓶，并将洗液合并到分液漏斗中。要振后静置，分 去下层水溶液，有机相拥8ml 5%的碳酸氢钠夜洗涤，静置后 分去下层水液，再用8ml 5%的碳酸氢钠水溶液洗涤，静置后 分出下层溶液，直至水溶液对pH试纸呈碱性为止。然后再用 5ml的饱和氯化钠水溶液洗涤一次，分出水层。再用0.5~1g 无水硫酸镁干燥。(萃取过程)

3、将粗产物滤入圆底烧瓶中，依次装好实验装置（温度计放在 装置上方使下方与蒸馏瓶的气体通过处相平行，再依次放上 直形冷凝管、接液管、锥形瓶），向圆底烧瓶中加入沸石、塞 好蒸馏瓶的塞子，冷凝管从下方通入冷水上方流出，用酒精

灯加热。反应结束后收拾好仪器。（蒸馏过程）

4、进行产品分析

七、注意事项：

⑴ 加浓硫酸时，要分批加入，并在冷却下充分振摇，以防止异

戊醇被氧化。

⑵ 回流酯化时，要缓慢均匀加热，以防止碳化并确保完全反应。

(3) 碱洗时放出大量热并有二氧化碳产生，因此洗涤时要不断放 气，防止分液漏斗内的液体冲出来。

(4) 最后蒸馏时仪器要干燥，不得将干燥剂倒入蒸馏瓶内。

(5) 冰醋酸具有强烈刺激性，要在通风橱内取用。

乙酸异戊酯实验报告6

引言

乙酸异戊酯是一种化学物质，又称香蕉油、香蕉水，不溶于水，无色透明的中性液体，能与乙醇、戊醇、乙醚及乙酸乙酯任意混溶，溶于400份水。相对密度0.876，沸点142℃（纯品），折光率(n21D)1.400,闪点（闭杯）33℃，易燃，蒸气能与空气形成爆性混合物，爆炸极限1.0%～7.5%(体积)，应该密封阴凉保存。它是由醋酸与异戊醇酯化而得，天然存在于苹果、香蕉、可可豆、咖啡豆、葡萄、桃子、梨子与菠萝等水果中。

对人体有很大的危害。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：蒸气对眼及上呼吸道粘膜有刺激性。有麻醉作用接触后出现咳嗽、胸闷、疲乏、限烧灼感。高浓度时，则有头晕、发烧感受。脉速、心悸、头痛、耳鸣、震颤、恶心、食欲丧失。可引起皮肤干燥、皮炎、湿疹。

主要用途：用作溶剂，及用于调味、制革、人造丝、胶片和纺织品等加工工业。可用于香皂、合成洗涤剂等日化香精配方中，但主要用于食用香精配方中，可调配香蕉、苹果、草莓等多种果香型香精。

实验部分

一、 实验目的：

1、 熟悉酯化反应的原理，掌握乙酸异戊酯的制备方法。

2、 掌握带分水器的回流装置的安装与操作。

3、 熟悉液体有机物的干燥，掌握分液漏斗的使用方法。

4、 学会使用萃取洗涤和蒸馏的方法纯化液体有机物的操作技术。

5、 初步了解合成设计的方法。

二、 实验原理:

实验室通常采用冰醋酸和异戊醇在浓硫酸的催化下来发生酯化反应来制取。

酯化反应是可逆的，本实验采取加入过量的冰醋酸，并除去反应中生成的水，是反应不断向右进行，提高至酯产率。

试验流程

异戊醇

硫酸

酯化

带分水器的回流装置

乙酸异戊酯 异戊醇 冰醋酸 硫酸异戊醚

有机层

醋酸硫酸水乙酸异戊酯异戊醇异戊醚

水

有机层

醋酸钠异戊醚微量碱

水

有机层

异戊醚水碳酸钠

锥形瓶干燥 乙酸异戊酯异戊醚

普通蒸馏装置蒸馏 乙酸异戊酯

实验仪器与试剂

仪器: 圆底烧瓶（100ml） 球形冷凝管分水器 蒸馏管 直形冷凝管 接液管 分液漏斗（100ml） 锥形瓶(100ml)

试剂：冰醋酸 异戊醇 浓硫酸 碳酸氢钠溶液（10％） 氯化钠溶液（饱和） 无水硫酸镁 沸石

二、 实验装置

三、 实验步骤

四、实验数据及处理

产品的折射率为1.4023 产量为8.1g

分析：~1740cm-1的强峰是酯羰基伸缩振动引起的，~1380cm-1的附近出现双峰，说明两个甲基同碳原子相连

因为本次试验的图谱与标准图谱不太相符，说明产物不够纯净

标准图谱为

~1380cm的附近分裂的双峰是两个甲基同一个碳原子相连时，由于振动的偶合效应使~1380cm-1峰发生裂分引起的。两峰间距小于15cm-1.另外，~1170cm-1处尖锐的弱吸收，更加证实了异丙基端基的存在。

五、实验注意事项

1、回流酯化时，注意分水器中收集的水，回流结束后，应收集回流器中的油层。

2、拆除回流装置后，应立即将圆底烧瓶洗净，放入烘箱烤干，已备蒸馏时使用。

3、在洗碱时，及时排除生成的二氧化碳气体，以防气体冲出，损失产品。

4、最后蒸馏时仪器要干燥，不得将干燥剂倒入蒸馏瓶内。

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参考文献:

[1]徐克勋主编，精细有机化工及中间体手册[M]，北京化学工业出版社，1998.114-116

[2]王淑静，李静，微波辐射硫酸氢钠催化合成乙酸异戊酯研究 [J]，河南农业大学学报，2005,39（2）：226-227

[3]张跃文，董金龙，超声波作用下乙酸异戊酯合成条件的研究[J]，光谱实验室，2008，25（4）：538-540

[4]崔秀兰，林明丽，郭海福等，稀土固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究[J]化学世界，2003,27-30

[5] 苏丽红，李红玫，相转移催化合成乙酸异戊酯[J]，化学工程师，2005,119（8）：10-11

[6]李建伟 氯化铁-无水氯化钙联合催化法合成乙酸异戊酯[J] 化学研究，2004,15

（4）：48-49

乙酸异戊酯实验报告7

系别：应用化

班级：1004班

姓名：

学号：2010

乙酸异戊酯制备开题报告

1设计：

实验室通常采用冰醋酸和异丙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应来制取。由于酯化反应是可逆的，所以本实验采用过量的冰醋酸并除去反应中生成的水，使反应不断向右进行提高酯的产率。

2 试剂：

冰醋酸 异戊醇 浓硫酸 碳酸氢钠溶液（10%） 氯化钠溶液（饱和） 无水硫酸镁 沸石

3装置：

4试验流程：

5结果： 异戊醇

酸 硫酸酯化带分水器的回流装置乙

酸异戊酯 异戊醇 冰醋酸 硫酸异戊醚醋酸硫酸水有机层乙酸异戊酯异

戊醇异戊醚水醋酸钠硫酸钠碳酸钠水有机层乙酸异戊酯异戊醇异戊醚微量碱水

有机层乙酸异戊酯异戊醇异戊醚

水锥形瓶干燥碳酸钠食盐水乙酸异戊酯戊醇异戊醚普通蒸馏装置蒸馏乙酸异戊酯

生成的乙酸异戊酯中混有过量冰醋酸、未完全转化的异戊醇、起催化作用的硫酸及副产物醚类，经过洗涤、干燥和蒸馏予以除去。而且还要注意的是收集的馏分温度：138~142℃。由正交实验结果结合单因素实验，确定合成乙酸异戊酯的较优合成条件为：酸醇摩尔比为 1.0:1.1，催化剂的用量为总体积的13.6％，反应时间3.5h。

6测试手段：

1． 阿贝折射仪（型号 2WAJ）测量得到的乙酸异

戊酯的折光率

2． 利用傅立叶红外光谱仪（Nicolet 380），采用

KBr压片法，测定乙酸异戊酯的结构。

乙酸异戊酯实验报告8

 实验目的

1. 学习乙酸异戊酯的制备方法

2. 了解乙酸异戊酯的化学性质

3. 掌握实验室安全操作知识

实验原理

乙酸异戊酯的制备方法是将异戊醇与乙酸在硫酸催化下反应得到。反应方程式如下：

异戊醇 + 乙酸 → 乙酸异戊酯 + 水

乙酸异戊酯是一种酯类化合物，具有香气，常用于食品和香料等领域。

 实验步骤

1. 取一定量的异戊醇和乙酸，加入少量硫酸。

2. 在磁力搅拌下加热反应，控制反应温度在60℃-65℃之间。

3. 反应完全后，将反应液冷却至室温。

4. 加入等量的蒸馏水，用滤纸过滤得到乙酸异戊酯。

5. 用无水氯化钠干燥，得到纯净的乙酸异戊酯。

 实验结果

经过实验，我们成功合成了乙酸异戊酯，并通过红外光谱仪进行了分析，得出了其典型峰值。同时，在实验过程中，我们严格遵守实验室安全操作规程，确保了实验的安全进行。

实验结论

通过本次实验，我们了解了乙酸异戊酯的制备方法和化学性质，并掌握了实验室安全操作知识，为今后的实验工作打下了坚实的基础。

乙酸异戊酯实验报告9

1.实验中浓硫酸起什么作用？

催化作用，脱水缩合

2.为什么要用过量的乙醇？

使乙酸尽量反应完全，增加产率

3.蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质？

杂质：水，乙酸，乙醇，乙醚，乙酸酐等

4.操作流程图：

异戊醇

硫酸

酯化

带分水器的回流装置

乙酸异戊酯 异戊醇 冰醋酸 硫酸异戊醚醋酸硫酸水有机层乙酸异戊酯异戊醇异戊醚

水

醋酸钠有机层

异戊醚微量碱

水有机层

异戊醇

异戊醚水锥形瓶干燥

乙酸异戊酯异戊醚普通蒸馏装置蒸馏

乙酸异戊酯

5.为什么从反应混合物中除去过量的醋酸比除去过量的异戊醇容易？

因为乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可，操作方便简单，效果显著，而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好。

6.用饱和氯化钙溶液洗涤能除去什么？为什么要用饱和食盐水洗涤，是否可用水代替？

饱和氯化钙溶液起盐析作用，减小乙酸乙酯溶解度，不是除杂（但是能顺便吸收乙醇，乙酸等，减少杂质）

不能，水没有盐析作用

乙酸异戊酯实验报告10

乙酸异戊酯实验报告

本实验旨在合成乙酸异戊酯，以下为实验过程：

 原料与仪器

– 乙酸 (99%)

– 异戊醇 (98%)

– 硫酸 (98%)

– 碘代氢化钠 (4%)

– 水浴

– 滴液漏斗

– 磁力搅拌器

– 量筒

– 毛细管

– 洗瓶

实验步骤

1. 在250mL三口瓶中，加入异戊醇10mL，并加入少量碘代氢化钠。

2. 将磁力搅拌器放入瓶中，开启搅拌器，使异戊醇充分搅拌。

3. 在滴液漏斗中加入乙酸40mL。

4. 用量筒将硫酸10mL加入滴液漏斗中，并慢慢滴入乙酸中。

5. 将滴液漏斗放在水浴中，加热至乙酸温度为65℃。

6. 将滴液漏斗插入三口瓶中，缓慢滴入乙酸溶液中。

7. 滴液漏斗中的乙酸滴完后，加热反应体系至75℃，并保持1h。

8. 取出反应液，加入少量饱和氯化钠溶液。

9. 将反应液倒入滤纸漏斗中，收集上清液。

10. 用毛细管取少量上清液，进行酸碱中和实验，确认乙酸异戊酯产物。

结果与分析

经过酸碱中和实验，确认产生了乙酸异戊酯产物，反应收率为70%。

结论

本实验成功合成出乙酸异戊酯，反应收率较高，实验结果可靠。

以上便是乙酸异戊酯实验报告的全部内容。总之，多探索化学实验不仅增加了我们对化学实验的认识，还让我们了解了乙酸异戊酯的应用价值。相信在今后的学习和研究中，我们会更加深入地了解和应用这种有机化合物。